HIPPOPHAE RHAMNOIDES · 放化疗支持 · 直接引用文献版

专注于提升放化疗疗效有效解决耐药性与毒副反应难题的探讨

造血与骨髓保护 · 免疫重建 · 黏膜修复 · 心肌保护 · 肝肾解毒 · 抗氧化

46
项人体临床研究(含肿瘤患者人群)
11
项国内人体临床观察
30
篇机制与综述文献
171
条引用文献与来源
169
篇 PubMed 收录文献(附 PMID)
6
大减毒作用方向
6
条增效与耐药路径
临床需求 · CLINICAL NEED

为什么需要「减毒增效」的辅助策略Why Toxicity Mitigation & Efficacy Enhancement Matter

放化疗相关毒副反应直接影响治疗连续性与患者耐受性;其中骨髓抑制与造血损伤往往是最早出现、也最限制剂量强度的环节,因此本页把造血类深度功效放在首位。

放化疗的主要伤害与常见症状

化疗以 全身性损伤 为主(骨髓、黏膜、消化道、神经及心、肝、肾),放疗以 照射野局部损伤 为主(皮肤、黏膜、肺、肠、膀胱),同步放化疗时损伤叠加。损伤按 CTCAE 分为 Ⅰ–Ⅳ 度,Ⅲ–Ⅳ 度副反应是减量、延迟或中断治疗的主要原因[54]。下列条目按系统归纳,并标注本页对应的减毒方向。

骨髓与造血 · 首要损伤
骨髓抑制与造血损伤
白细胞与中性粒细胞下降(发热、感染风险升高)、血小板下降(出血、瘀斑)、血红蛋白下降即贫血(乏力、气短、头晕)。骨髓抑制出现最早、也最限制化疗剂量强度,是导致减量与延迟的首要原因。
对应方向 01 · 造血与骨髓保护
免疫系统
淋巴细胞减少与免疫抑制
放化疗后淋巴细胞与 NK 细胞数量下降、免疫监视减弱:表现为反复感染、感染后恢复慢,潜伏病毒(如带状疱疹)再激活风险升高,也削弱机体对残留肿瘤细胞的清除能力。
对应方向 02 · 免疫重建
黏膜与消化道
黏膜上皮损伤与消化道反应
口腔与口咽黏膜炎、口腔溃疡、吞咽疼痛、口干与味觉改变;恶心呕吐、食欲减退、腹泻或便秘、腹胀。黏膜屏障破坏还会增加感染风险、影响营养摄入与体重维持。
对应方向 03 · 黏膜与消化道保护
心脏
蒽环类累积心脏毒性
心悸、胸闷、活动后气短;心电图可见心律失常与 ST-T 改变,左心室射血分数(LVEF)下降,严重者可发展为心力衰竭。损伤随累积剂量增加,是限制蒽环类药物用量的关键因素。
对应方向 04 · 心肌保护
肝脏
肝损伤与药物代谢受抑
转氨酶升高、乏力、食欲减退与恶心;肝药酶(CYP450 等)活性受抑会改变化疗药物的代谢与清除,进而影响疗效与毒性[42]。
对应方向 05 · 肝肾保护与解毒
肾脏与泌尿
肾损伤与排泄负担增加
血肌酐升高、尿量改变、水肿与电解质紊乱;顺铂等药物与腹盆部放疗会加重肾脏负担,肾功能下降又会影响药物排泄与后续给药。
对应方向 05 · 肝肾保护与解毒
皮肤与局部组织(放疗)
放射性皮炎与照射野黏膜损伤
照射野皮肤红斑、脱屑、糜烂与疼痛;头颈部放疗常致口腔干燥、味觉减退与吞咽疼痛,胸部放疗可致放射性食管炎,腹盆部放疗可致放射性肠炎与膀胱刺激症状。
对应方向 03 · 黏膜与创面修复
眼表与分泌腺
泪腺与唾液腺损伤
眼表黏膜、泪腺与唾液腺受损使泪膜稳定性下降:眼干、异物感、畏光、视疲劳与流泪异常;头颈部放疗及部分化疗药(5-FU、卡培他滨、紫杉类等)常见口干、味觉减退与吞咽不适,直接影响进食与生活质量。口服沙棘油改善干眼人群泪膜渗透压与症状已有 3 项人体研究[1],[2],[3],见「人体临床证据」第一条。
对应方向 03 · 黏膜与腺体保护
神经与全身状态
周围神经病变与疲乏
手足麻木、刺痛、感觉异常(奥沙利铂、紫杉类常见)[10];全身表现为癌因性疲乏、睡眠与情绪障碍、脱发、体重下降与生活质量下降。
对应方向 06 · 抗氧化与乏力
常见症状速览
乏力体重下降发热与感染头晕/气短恶心呕吐食欲减退味觉改变腹泻便秘腹胀黏膜炎/溃疡吞咽疼痛口干眼干/视疲劳心悸胸闷出血倾向手足麻木睡眠障碍皮肤红斑脱屑脱发
治疗中断
约 65% 患者因 Ⅲ–Ⅳ 度副反应中断治疗
WHO 2024 年数据:全球 2100 万新发癌症患者中约 65% 因重度副反应中断治疗[54]。
方案调整
72% 调整方案,消化道肿瘤达 83%
国家癌症中心 2024 年数据:72% 放化疗患者因副反应调整方案,消化道肿瘤患者达 83%;CSCO 2024 指南指出传统辅助方案缓解率不足 25%[54]。
政策与共识
药食同源 + 共识推荐
沙棘入选《药食同源目录》,并被《肿瘤放化疗相关乏力中医诊疗共识(2024)》推荐[54];其毒理与安全性基础见综述[44],[45]。
定位说明:沙棘提取物属于规范治疗基础上的辅助支持;适用场景与安全边界统一见「应用与定位」。
数据来源与局限:本页数据来自公开文献、供应商与内部检测资料、专利与药典文献。凡未标注文献编号、DOI 或官方来源的数值(含量、倍数、抑制率、有效率、生物利用度等)属厂家或内部资料,未经独立第三方核验,仅供研究交流,不构成功效声称、诊疗或用药建议。正文中带 ※ 标记的数值即属此类。如需引用请回溯原始文献或索取检测报告。
辅助支持 · SUPPORTIVE CARE

放化疗辅助支持:国内外指南推荐的干预Supportive Care for Chemoradiotherapy: Guideline-Recommended Interventions

放化疗毒副反应的标准处理已形成成熟的指南体系(MASCC/ISOO、ASCO、ESMO、EORTC、ESPEN、ESC 等)。

下表按本页的减毒方向汇总各方向的主要支持措施与代表指南文献,作为植物活性成分辅助应用的临床基线;沙棘提取物自身的循证内容见后续章节。

造血与骨髓
骨髓抑制与中性粒细胞减少
按发热性中性粒细胞减少(FN)风险分层使用 G-CSF 一级预防,风险 ≥20% 者推荐预防性使用[66];发热性中性粒细胞减少按指南经验性抗菌治疗[67];血小板减少按指征输注,持续者可用 TPO 受体激动剂[69]。
对应方向 01 · 造血与骨髓保护
造血与骨髓
肿瘤相关贫血
评估并纠正铁缺乏与营养因素;促红细胞生成素(ESA)限用于化疗相关贫血并评估血栓风险[68];按指征输血。
对应方向 01 · 造血与骨髓保护
免疫重建
感染防护与免疫支持
粒细胞集落刺激因子支持[66]、发热的早期识别与经验性抗菌治疗[67]、疫苗接种与防护教育;治疗期监测血象与免疫指标。
对应方向 02 · 免疫重建
黏膜
口腔与口咽黏膜炎
按 MASCC/ISOO 指南进行基础口腔护理与疼痛控制[58];口腔冷冻疗法[63]、低能量激光(光生物调节)[62]、谷氨酰胺[60]、蜂蜜[61] 等辅助措施有系统评价与 Meta 分析支持[59];帕利夫明用于造血干细胞移植。
对应方向 03 · 黏膜与消化道保护
消化道
恶心呕吐与腹泻
按致吐风险分层的 5-HT3 受体拮抗剂 + NK1 受体拮抗剂 + 地塞米松预防[64],[65];放疗相关恶心呕吐按照射部位预防[65];腹泻以洛哌丁胺/奥曲肽、补液与电解质管理为主,益生菌可降低化疗相关腹泻[78]。
对应方向 03 · 黏膜与消化道保护
心脏
蒽环类心脏毒性防护
控制蒽环类累积剂量、必要时使用右雷佐生;基线及随访 LVEF 与肌钙蛋白监测;血压、血脂、血糖等危险因素管理[70]。
对应方向 04 · 心肌保护
肝肾
肝肾功能与药物代谢
治疗前评估肝肾功能并按器官功能调整剂量;充分水化与电解质管理;避免肾毒性药物叠加、审核药物相互作用(肝肾保护机制见本页[42],[43],指南与共识汇总[54])。
对应方向 05 · 肝肾保护与解毒
皮肤
放射性皮炎
照射野温和清洗与保湿、避免刺激性外用物;按分级使用局部糖皮质激素、薄膜敷料等[72];预防性皮肤护理优于事后处理。
对应方向 03 · 黏膜与创面修复
腺体
口干与唾液腺损伤
唾液替代与口腔护理、氟化物防龋;针刺治疗有随机对照证据支持[74];调强放疗(IMRT)等技术限制腺体受量[73];部分情形使用氨磷汀[73]。
对应方向 03 · 黏膜与腺体保护
神经
化疗致周围神经病变
目前无确切有效的预防药物(钙镁合剂、维生素 E 等证据不一致)[71];痛性周围神经病变可用度洛西汀,并配合剂量调整与康复训练[71]。
对应方向 06 · 抗氧化与乏力
营养与康复
营养支持与癌因性疲乏
营养筛查(NRS-2002 / PG-SGA)与口服营养补充优先,必要时肠内或肠外营养[75];运动处方[77]、心理与睡眠干预改善癌因性疲乏[76]。
对应方向 06 · 抗氧化与乏力
中医药
中医药与植物活性成分
中药与针灸作为症状管理的补充手段[79](疲乏与消化道症状证据相对较多,结论尚不一致);治疗期使用抗氧化剂与微量营养素需与主治医师评估相互作用与潜在干扰[80];中医药共识背景见[54]。
补充与替代 · 需医师评估
国际教材
Cancer: Principles & Practice of Oncology
DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg SA 主编 · Wolters Kluwer · 肿瘤学经典教材,含放化疗毒性管理与支持治疗专章
[81] 条目见引用文献第八组
国际专著
Principles and Practice of Palliative Care and Supportive Oncology
Berger AM, Shuster JL, Von Roenn JH 主编 · Lippincott Williams & Wilkins · 支持治疗与姑息治疗系统专著
[82] 条目见引用文献第八组
国内指南性专著
中国肿瘤营养治疗指南
中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会 · 人民卫生出版社 · 肿瘤营养筛查、评估与干预路径
[83] 条目见引用文献第八组
定位说明:上述指南措施均为规范医疗体系内(药物、器械、营养与康复)的标准处理;沙棘提取物属于其外围的营养与植物活性成分辅助,与标准支持治疗并行而不替代,治疗期联合使用须经肿瘤专科医师评估。
人体临床证据 · HUMAN EVIDENCE FIRST

人体临床证据Human Clinical Evidence in Priority

优先呈现人体证据:① 沙棘自身人体研究;② 组分同源人体研究(逐条标注沙棘含有该组分);③ 国内肿瘤患者临床观察。

一、沙棘人体研究

沙棘自身的人体研究:国际期刊研究按作用部位合并列示,国内肿瘤患者临床观察标注一手出处或数据来源。

沙棘油改善干眼与眼表黏膜
眼表 · 泪膜与分泌腺 · The Journal of Nutrition 2010;Cornea 2011;Contact Lens & Anterior Eye 2019
口服沙棘油可降低泪膜渗透压、减轻干眼症状[1];并改变泪膜脂肪酸构成,支持其对眼表黏膜的保护作用[2];沙棘油喷雾乳剂局部应用同样改善干眼表现,提示局部黏膜应用价值[3]。三项研究构成眼表黏膜与分泌腺方向最直接的人体证据链(非肿瘤人群)。
PMID 20554904 / 21832964 / 30497904[1],[2],[3]
黏膜修复:阴道萎缩与局部预处理
黏膜 · 生殖道 · Maturitas 2014;Scientific Reports 2025
人体随机双盲研究:沙棘油摄入改善绝经后女性黏膜萎缩相关表现,是黏膜修复方向的人体证据[6];前瞻性研究:复方沙棘油栓阴道局部预处理用于绝经后女性,评估局部黏膜耐受与改善作用[84]。两项研究共同支持黏膜与分泌腺方向的全身与局部应用(均为非肿瘤人群)。
PMID 25104582 / 40133564[6],[84]
消化道:便秘与胃排空调节
消化道 · Nutrients 2026;Hellenic Journal of Nuclear Medicine 2013
沙棘果实提取物缓解慢性特发性便秘并改善肠道功能——单中心随机双盲安慰剂对照试验,为消化道方向质量较高的人体证据[5];另有研究显示沙棘影响胃排空与两种食欲因子,与放化疗期间食欲减退、消化道症状管理方向相关[8]。
PMID 41829976 / 23529392[5],[8]
皮肤与创面:愈合与炎症性皮肤病
皮肤与创面 · Wound Repair and Regeneration 2021
人体对照研究:沙棘敷料与常规磺胺嘧啶银敷料的创面愈合时间比较,支持皮肤黏膜修复应用[7]。
PMID 33792111[7]
感染与炎症:随机双盲研究
免疫与感染 · European Journal of Clinical Nutrition 2008
人体双盲 RCT:沙棘浆果摄入影响感染与炎症相关指标,支持免疫调节方向[4]。
PMID 17593932[4]
肿瘤治疗副作用的补充干预
肿瘤支持治疗 · Frontiers in Oncology 2025
面向肿瘤治疗副作用(含放化疗毒性)的专家指导性文献:为植物活性成分的补充干预提供人体应用框架[9]。
PMID 41278285[9]
沙棘油预防鼻咽癌放疗反应(40 例临床观察)
广州市肿瘤医院中医科 · 数据来源:内部汇总
40 例鼻咽癌放疗患者在放疗期间口服沙棘油预防放疗反应:显效 14 例、有效 4 例,报告总有效率 90.0%;口干、咽痛等黏膜刺激症状显著减轻或消失,口腔黏膜溃疡缩小或愈合。核对提示:原汇总比例与例数不符(14+4≠40),须以原刊为准。同方向已刊一手文献:头颈部肿瘤放疗黏膜预防 51 例[109]。
来源:内部汇总《沙棘在抗肿瘤方面的临床研究成果汇总》(转引)[49]
沙棘籽油治疗血液病及造血系统疾病(19 例)
空军西安医院 · 吴胜望《沙棘》1995 年第 8 卷第 1 期
19 例血液病及造血系统疾病住院患者口服沙棘籽油系统治疗,均获满意疗效:化疗相关副反应基本消失、临床症状减轻,实验室检查显示全血细胞上升,白细胞上升尤为显著[106]。另对 65 例住院白血病化疗口腔溃疡患者观察(治疗组 35 例中 28 例治愈、7 例显效,报告总有效率 100%),该 65 例部分为内部汇总数据,待核原刊[50]。
沙棘精油治疗放射性皮炎与黏膜损伤(74 例Ⅰ期临床观察)
中国医学科学院肿瘤医院 · 数据来源:内部汇总
74 例放疗患者的Ⅰ期临床观察,用药组 31 例:报告总有效率 97%(疼痛缓解 93%、皮肤黏膜修复 86%),对照组 58%。核对提示:对照组例数与分组方法待核。同类方向已刊出的一手文献见天津市人民医院 100 例[109]与甘肃省肿瘤医院 268 例[110]。
来源:同上(内部汇总,转引)[51]
「粘膜康」治疗化疗后口腔溃疡(40 例,对照 30 例)
江苏省中医院 · 王瑞平, 朱超林, 王居祥《甘肃中医》1997 年第 4 期
含沙棘籽油的制剂「粘膜康」治疗恶性肿瘤化疗所致口腔溃疡 40 例(治疗组),与锡类散组 30 例对照:治疗组在治愈率、起效时间、痊愈时间等方面均优于对照组,报告治愈率 90%[107]。
药用沙棘籽油治疗中晚期肿瘤(33 例临床观察)
陕西省肿瘤防治研究所 · 数据来源:内部汇总
33 例中晚期肿瘤患者(食管癌 17 例、胃癌 3 例、贲门癌 1 例等)给予药用沙棘籽油:报告显效率 91%、总有效率 94%;促进癌性溃疡修复并可止痛;不良反应仅 2 例腹泻、1 例恶心。同院已刊出的一手文献见空洞型宫颈癌 28 例[111]。
来源:同上(内部汇总,转引)[52]
放疗 + 热疗 + 沙棘扶正口服液治疗恶性肿瘤(90 例分组对照)
辽宁省朝阳市肿瘤治疗中心 · 数据来源:内部汇总
90 例恶性肿瘤及淋巴结转移癌分组对照:综合组报告 总有效率 93.30%,高于单纯放疗组 73.33% 与放疗 + 热疗组 86.67%;综合组免疫功能提高、骨髓造血机能改善。核对提示:三组例数与随机方法待核。同方向已刊一手文献:沙棘籽油配合放疗治疗空洞型宫颈癌 28 例[111]。
来源:同上(内部汇总,转引)[53]
沙棘提取物改善乳腺癌 CEF 化疗心肌病变(60 例)
哈尔滨医科大学附属第二医院临床营养科 · 周春凌 等《中国公共卫生》2006 年第 22 卷第 10 期
60 例 CEF 方案(环磷酰胺 + 表阿霉素 + 5-FU)乳腺癌术后患者,实验组与对照组各 30 例:实验组化疗前 1 周起每日口服沙棘提取物 300 mg,对照组安慰剂。表阿霉素累积量达 480 mg/m² 时,实验组心律失常 6.7%、ST-T 改变 13.3%(与对照组比较 P<0.05);实验组 LVEF 与治疗前无统计学差异而对照组显著下降(P<0.05);CK 升高 1 例(3.3%)vs 对照 13.3%(P<0.01)[108]。
沙棘籽油防治急性放射性粘膜炎(100 例)
天津市人民医院肿瘤科 · 秦玉坤 等《临床肿瘤学杂志》2008 年第 6 期
可评价的头颈部与胸部肿瘤 100 例:头颈部肿瘤 51 例分为黏膜预防用药组 25 例与对照组 26 例,预防用药组以沙棘籽油涂抹口腔咽部或口服,每日 3 次、每次 5 ml 至放疗结束;对照组用生理盐水。同期大鼠 35 Gy 照射实验显示沙棘籽油可改善 SOD/MDA 等氧化应激指标[113]。
复方沙棘油擦剂预防放射性皮肤损伤(268 例)
甘肃省肿瘤医院 · 高力英, 田晓刚, 魏世鸿《肿瘤学杂志》2003 年第 6 期
268 例乳腺癌、头颈部肿瘤、外阴癌、皮肤肿瘤、软组织肉瘤等患者分为使用与未使用复方沙棘油擦剂两组(组内再分单放、手术 + 放疗、手术 + 放疗 + 化疗):使用组发生皮肤放射性损伤均较对照组少,提示复方沙棘油擦剂对放射性皮肤损伤有保护作用。
沙棘籽油局部治疗空洞型子宫颈癌(28 例)
陕西省肿瘤医院 · 赵西侠, 付玉兰, 邹红艳, 杨青《陕西肿瘤医学》1999 年第 3 期
空洞型子宫颈癌治疗效果极差:采用沙棘籽油宫颈空洞局部涂抹 + 甲硝唑局部置放配合放疗治疗 28 例,完全有效 21 例、部分有效 4 例,总有效率 89%,未见毒副作用。※
复方沙棘养血膏辅助肿瘤化疗(升白细胞与骨髓保护)
黑龙江中医药大学等 · 滕晓萍 等《中医药信息》2002 年第 1 期
腹腔注射环磷酰胺造成荷瘤(S180)小鼠白细胞减少与骨髓抑制,以复方沙棘养血膏治疗并以复方阿胶浆为阳性对照:复方沙棘养血膏可明显升高外周白细胞数量、提高骨髓有核细胞数,对脾脏系数亦有一定影响[112]。
沙棘 B 型油用于晚期癌症镇痛(3 例)
陕西省礼泉县烟霞医院、礼泉县人民医院 · 苟新元, 雷文新《现代中医药》2002 年第 5 期
为解决晚期癌症患者的剧烈疼痛、避免阿片类镇痛剂成瘾性,对多例患者使用沙棘油并取得满意镇痛效果,文中报道 3 例典型病例(含 63 岁男性声嘶咳嗽伴疼痛者)[114]。

二、沙棘与青梅组分的人体研究

受试组分均为沙棘或青梅已检出的成分,同一组分的多项研究合并为一张卡;含肿瘤患者人群的Ⅰ期、随机对照与 Meta 分析研究。

维生素 E 预防化疗致周围神经病变
维生素 E(生育酚)· Neurology 2005;Annals of Nutrition & Metabolism 2021;International Journal of Preventive Medicine 2015
化疗期间补充维生素 E 可降低周围神经病变的发生与严重程度(随机对照试验)[10];Meta 分析显示其对化疗相关周围神经病变具有保护趋势[11];奥沙利铂方案的随机对照预试验提示神经保护作用[12]。
PMID 15642899 / 34148036 / 26682028[10],[11],[12]
沙棘含有该组分:沙棘籽油与果油富含维生素 E
维生素 C 与化疗联合(随机试验)
维生素 C · Redox Biology 2024;Cancer Research Communications 2024
转移性胰腺癌:药理剂量抗坏血酸联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇的随机试验[13];转移性去势抵抗性前列腺癌:高剂量静脉维生素 C 联合多西他赛的随机安慰剂对照Ⅱ期试验[98]。
PMID 39369582 / 39076107[13],[98]
沙棘含有该组分:沙棘鲜果维生素 C 含量极高
槲皮素与异槲皮素
槲皮素 / 异槲皮素 · Clinical Cancer Research 1996;Annals of Oncology 2001;Phytotherapy Research 2024
肿瘤患者Ⅰ期临床试验:静脉槲皮素的安全性与药代动力学,并提供体内酪氨酸激酶抑制证据[96];水溶性槲皮素前药 QC12 的临床研究[97];槲皮素补充对高血压患者肾损伤与远期预后有益[14]。
PMID 9816216 / 11300332 / 39243217[96],[97],[14]
沙棘含有该组分:槲皮素、异鼠李素为沙棘黄酮主要苷元
齐墩果酸对 Ⅱ型糖尿病患者的心脏保护作用
齐墩果酸(三萜类)· Heliyon 2024
人体临床研究:齐墩果酸给药对糖尿病患者心脏指标具有保护作用(心肌 / 代谢方向)[15]。
PMID 38845938[15]
沙棘含有该组分:沙棘果实与茎含齐墩果酸、熊果酸
棕榈油酸(ω-7)浓缩油降低成人 C 反应蛋白
棕榈油酸(ω-7)· The American Journal of Clinical Nutrition 2025
人体随机对照试验:ω-7 摄入降低 C 反应蛋白等炎症指标,支持抗炎与黏膜保护方向[16]。
PMID 40456315[16]
沙棘含有该组分:沙棘果油为 ω-7 的天然来源
锌预防放化疗相关口腔黏膜炎(含肿瘤患者)
锌 · European Journal of Medical Research 2023;Pediatric Blood & Cancer 2023;Biological Trace Element Research 2016;Experimental and Therapeutic Medicine 2023;J Med Assoc Thai 2013
含锌漱口方案双盲随机研究降低放疗相关口腔黏膜炎的发生与程度[17];儿童肿瘤人群 RCT 显示锌对化疗 / 放疗相关口腔黏膜炎具有预防作用[18];结直肠癌化疗患者锌补充的前瞻随机安慰剂对照试验(氧化防御与氧化应激标志物)[99];化疗与放疗患者口腔黏膜炎的锌补充 Meta 分析[100];头颈癌放疗患者硫酸锌双盲安慰剂对照试验[101]。
PMID 36864527 / 37057824 / 26066525 / 37383380 / 23720981[17],[18],[99],[100],[101]
沙棘含有该组分:沙棘含锌等微量元素
镁联合维生素 B6 改善成人严重应激
镁 + 维生素 B6 · PLoS ONE 2018
人体随机研究:镁与维生素 B6 联合优于单用镁,改善应激状态,与治疗期乏力 / 应激管理方向相关[19]。
PMID 30562392[19]
沙棘含有该组分:沙棘含镁与 B 族维生素
绿原酸(青梅多酚)注射液Ⅰ期研究
绿原酸 · Cancer Biology & Medicine 2023
复发高级别胶质瘤:绿原酸注射液Ⅰ期临床研究(含长期随访),报告其安全性与耐受性[102]。
PMID 37366368[102]
青梅含有该组分:青梅多酚以绿原酸、表儿茶素、花青素为代表
青梅提取物 MK615(肿瘤患者应用)
青梅(Prunus mume)复合提取物 · World Journal of Hepatology 2013
晚期肝细胞癌患者对 MK615(青梅复合提取物)出现应答的临床观察[103]。
PMID 24179621[103]
青梅含:青梅多酚、有机酸与维生素矿物质
乌梅提取物与植物药在肿瘤治疗症状管理
乌梅提取物 · 植物药 · Frontiers in Microbiology 2026;Frontiers in Pharmacology 2022
乌梅提取物经调节炎症与口腔菌群改善放射性口腔黏膜炎[104];植物药治疗胃癌患者癌因性疲乏的 Meta 分析与潜在药理机制预测[105]。
PMID 42614369 / 36160404[104],[105]
青梅含有:多酚(绿原酸)与有机酸
ω-3 脂肪酸(α-亚麻酸)与肿瘤患者
ω-3 脂肪酸 · Nutrition 2017;JPEN Journal of Parenteral and Enteral Nutrition 2014
新辅助化疗期间给予含 ω-3 脂肪酸肠内营养支持的随机研究[121];结直肠癌患者口服补充后 ω-3 脂肪酸在结肠组织的快速整合[122]。
PMID 27644137 / 23788002[121],[122]
沙棘含有该组分:沙棘籽油富含 α-亚麻酸(ω-3)
组分同源原则说明:沙棘含有黄酮类(槲皮素、异鼠李素、芦丁/异槲皮素类)、三萜类(齐墩果酸、熊果酸)、维生素类(C、E、β-胡萝卜素)、ω-3/ω-7 脂肪酸、多糖、有机酸及锌、镁等矿物质[44],[45]。凡引用其他植物来源的上述组分人体研究,均在本页标注该组分在沙棘中的存在情况;未在沙棘中检出的组分一律不引用。
组分体系 · BIOACTIVE COMPONENTS

关键组分:沙棘与青梅Bioactive Components of Sea Buckthorn & Prunus mume

青梅有机酸、多酚(绿原酸)与多糖,配以沙棘黄酮、三萜、多酚、维生素及不饱和脂肪酸,覆盖消化道、肝肾、黏膜与抗氧化方向[44],[45]。

青梅:组分与放化疗辅助作用

有机酸类
柠檬酸 · 苹果酸 · 琥珀酸
消化道反应:调节肠道 pH、促进益生菌并抑制致病菌、减少内毒素吸收,与恶心呕吐、食欲减退的症状管理方向一致[55][56][64][65]。腹泻:缓解肿瘤患者化疗相关腹泻[129]。通便与肠道炎症:改善排便参数,减轻肠道损伤与促炎因子[130][131]。
对应方向 03 · 黏膜与消化道保护
多酚类 · 绿原酸
绿原酸 · 表儿茶素 · 花青素
化疗增敏与保护:绿原酸兼具化疗增敏与化疗保护的双向潜力[85],并减轻化疗药所致肝、肾的氧化—炎症与凋亡损伤[86]。菌群:调节肠道菌群,富集有益菌、抑制致病菌[160]。
对应方向 05 · 肝肾保护与解毒
呋喃类 · 梅素
Mumefural(梅素)· 5-羟甲基糠醛
抗炎:降低结肠炎大鼠 NO 水平,被视为抗炎质量标志物[166]。
对应方向 03 · 消化道与炎症
三萜与甾醇类
齐墩果酸 / 熊果酸
抗肿瘤:抑制多种人癌细胞生长(活性氧依赖机制)[161]。放疗后免疫支持:提高照射后免疫细胞比例并延长生存期[163]。抗炎:抑制巨噬细胞释放 HMGB1[164]。肝保护:人体研究显示肝功能指标改善[91][92]。
对应方向 03 / 05 · 黏膜与肝肾保护
膳食纤维与果胶
膳食纤维与果胶
肠道功能:增加粪便量与粪便脂质,提高拟杆菌属等有益菌占比[165]。结肠炎:减轻结肠病理损伤与促炎因子[130]。
对应方向 03 · 消化道与肠道微生态
黄酮类
黄酮类
抗氧化:果实分离成分具过氧自由基清除与还原能力[167][168]。
对应方向 06 · 抗氧化与骨代谢方向

沙棘:八类关键组分

FLA
黄酮类
槲皮素 · 异鼠李素 · 山奈酚
抗氧化与抗炎:清除自由基,保护细胞膜与 DNA[21][22]。抗肿瘤:抑制肿瘤细胞增殖、调控周期与凋亡、抑制 VEGF/MMPs[41][46][47][48][139][140];抑制化学致癌物所致肿瘤发生[138]。器官保护:减轻辐射所致骨髓与空肠损伤、化疗药所致心肌损伤[124][133]。
周期阻滞抗氧化增敏方向
TER
三萜类
熊果酸 · 齐墩果酸(人体证据:齐墩果酸 T2DM 心脏保护研究)
抗炎:抑制巨噬细胞 NO、iNOS 与 IL-6 释放,并抑制 TPA 所致炎症[39][141]。抗促癌:抑制两级致癌模型中的肿瘤促进[141]。肝脏:恢复解毒酶 CYP2D6 表达[42]。
抗炎肝脏
POL
多酚类
没食子酸 · 原花青素(组分同源人体证据:槲皮素/异槲皮素人体试验)
抗氧化与黏膜修复:减轻口腔与口咽黏膜氧化损伤,支持皮肤黏膜健康[28][29][30]。胃黏膜:抑制幽门螺杆菌毒力并保护胃黏膜[127]。抗炎与菌群:抑制炎症性肿胀,并调节肠道菌群[142][143]。
黏膜保护创面修复
VIT
维生素类
维生素 C · E · β-胡萝卜素(人体证据:维生素 E 化疗神经病变 RCT)
抗氧化网络:保护细胞膜,参与 DNA 损伤防护与造血营养支持[21][22][44]。抗肿瘤:亲脂组分抑制乳腺癌细胞增殖并降低细胞内 ROS[146]。安全:长期大量摄入可致皮肤黄染,属良性表现[147]。
抗氧化DNA 保护
UFA
不饱和脂肪酸
α-亚麻酸(ω-3)· 棕榈油酸(ω-7)(人体证据:ω-7 随机对照试验)
消化道反应:籽油对化疗药所致恶心呕吐具预防作用(orexin-A 机制)[34]。黏膜修复:果油与籽油促进皮肤与黏膜修复[31][32]。
黏膜保护消化道反应
STL
甾醇类
β-谷甾醇 / 豆甾醇
肝保护:减轻化学性肝损伤的炎症反应与肝酶异常[135]。油相抗氧化:与生育酚、类胡萝卜素共同构成油相抗氧化体系[123][148]。胃黏膜:现有动物试验为阴性结果[149]。
OCA
有机酸类
苹果酸 · 柠檬酸
代谢与消化道:参与三羧酸循环,调节能量与胃肠环境,改善消化道功能[5]。抗菌:抑制幽门螺杆菌[150]。抗炎:抑制巨噬细胞 NO 生成与炎症信号表达[151]。
代谢调节肠道功能
ALK
生物碱类
沙棘果实与籽中的含氮组分。心脏保护:减少多柔比星所致心肌细胞凋亡,抑制 ROS、caspase-3 与 JNK 活化[134]。抗增殖:对多株人癌细胞具抗增殖活性[152]。
FIB
果渣纤维与果胶
榨汁与提油后的果渣组分。肠屏障:减轻肠上皮屏障损伤,提高跨上皮电阻[132]。抗氧化与抗增殖:抑制结肠癌细胞增殖[153]。创面修复:加速急性创面愈合[154]。菌群:纤维与多糖经发酵产生短链脂肪酸,支持肠道功能[38]。
LEA
叶片组分
叶多糖 / 叶多酚 / 卡苏阿立辛
免疫与肠屏障:调节巨噬细胞细胞因子分泌,减轻肠黏液屏障损伤与菌群失调[155]。叶多糖:抗氧化与免疫调节[145]。抗炎与抗疲劳:抑制炎症因子合成与消化酶活性,并减轻力竭运动的心脏氧化应激[156][157]。代谢与血管:见综述[158]。
PSO
多糖类
沙棘多糖(果 · 叶)
免疫调节与抗肿瘤:激活巨噬细胞等免疫细胞,具抗肿瘤免疫刺激活性[37][38]。逆转化疗后免疫抑制:恢复巨噬细胞功能与机体状态[125][126]。黏膜保护:保护肠上皮屏障与胃黏膜,并改善肠道菌群[128][144]。叶多糖:抗氧化与免疫调节[145]。
免疫调节造血支持
NTF
神经递质 · 矿物质
5-羟色胺 · SOD · 铁 · 锌(人体证据:锌预防放疗口腔黏膜炎 RCT)
抗氧化与造血:5-羟色胺等组分与抗氧化酶系统(SOD)参与抗氧化与造血修复[44][45]。
抗氧化造血修复
CAR
类胡萝卜素类
β-胡萝卜素 · 番茄红素 · 叶黄素 / 玉米黄质
抗氧化与视力保护:沙棘果油与果肉富含类胡萝卜素,构成该方向的物质基础[123]。
抗氧化视力保护免疫
使用提示:青梅提取物

如有血糖偏高(糖尿病、糖耐量异常或空腹血糖偏高)者,建议不使用青梅提取物;合并用药或治疗期间使用前,请先咨询肿瘤专科医师或临床营养师。

氰苷(苦杏仁苷)安全边界:青梅(尤其种子)含苦杏仁苷(amygdalin)、野黑樱苷(prunasin)等氰苷,盐渍、干燥等加工会改变其含量[166];对 670 份自制与市售青梅糖浆的检测显示,氰苷类是氰化物的主要存在形式,并已据此进行膳食暴露与风险评估[169]。延长浸泡(72 小时)可最大幅度降低总氰化物,超声处理对游离氰化物更有效[170];糖浆中分离的酵母可经 β-糖苷酶与羟腈裂解酶途径降解苦杏仁苷达 99.7%[171]。梅素的急性与亚急性经口毒性研究支持安全性[94];苦杏仁苷的毒性与保护作用研究提示需关注原料部位与加工工艺[95]。

减毒作用 · TOXICITY MITIGATION

六大减毒方向Six Directions of Toxicity Mitigation

证据等级说明:人体研究 · 动物实验 · 细胞/体外 · 转引国内临床观察。各方向优先列出人体证据,再列机制证据。

排序原则:①造血与骨髓 → ②免疫重建 → ③黏膜与消化道 → ④心肌 → ⑤肝肾解毒 → ⑥氧化应激与乏力。越靠前的方向,对治疗连续性与剂量强度的影响越直接。

01

骨髓与造血功能保护

Myelosuppression & Hematopoiesis
白细胞下降 · 血象抑制 · 辐射与化疗后造血恢复

骨髓抑制常是放化疗最早出现的剂量限制性毒性。沙棘在放射防护与造血恢复方向拥有较完整的国际文献链:从全射照小鼠存活与造血保护,到 DNA 损伤防护与细胞保护机制。

全身照射的放射防护
沙棘制剂 RH-3 对小鼠全身致死剂量照射具有放射防护作用,可提高存活并保护造血系统[20]。
Phytomedicine, 2002 · PMID 11924759
线粒体与基因组 DNA 损伤防护
沙棘提取物可减轻辐射诱导的线粒体与基因组 DNA 损伤,为其造血与组织保护提供机制基础[21]。
Environ Mol Mutagen, 2006 · PMID 16948057
果实分级提取物的放射防护与抗氧化
沙棘果实分级提取物显示放射防护与抗氧化活性,并呈组分依赖差异[22]。
J Med Food, 2007 · PMID 17472473
DNA-蛋白交联与放射防护机制
研究提示沙棘可诱导 DNA-蛋白交联,与其放射防护及细胞毒性调节相关[23]。
Mol Cell Biochem, 2003 · PMID 12708745
细胞模型中的放射防护
沙棘提取物在体外模型中显示放射防护特性[25];国内《中药材》亦报道沙棘油对造血功能的影响[26]。
Int J Health Sci, 2008 · PMID 21475487;中药材, 2003 · PMID 14649203
血液系统肿瘤细胞与造血相关方向
植物提取物组合对急性髓系白血病细胞的抗增殖与促分化研究[27]。
Biomed Pharmacother, 2016 · PMID 27470342
10 Gy 照射:空肠隐窝与骨髓保护
沙棘叶标准化提取物在 10 Gy γ 照射前给药可保护 90% 以上小鼠,并显著减轻空肠隐窝与骨髓损伤[124]。
02

免疫重建与免疫抑制逆转

Immune Reconstitution
巨噬细胞 · NK · 脾细胞 · 多糖免疫调节

放化疗后淋巴细胞减少与免疫监视下降是感染与复发风险的重要来源。沙棘在抗氧化—免疫调节方向有系统的体外与动物证据。

抗氧化与免疫调节
沙棘提取物在体外显示明确的抗氧化与免疫调节特性[35]。
J Ethnopharmacol, 2002 · PMID 11849845
逆转化学物诱导的免疫抑制
沙棘对六价铬诱导的免疫抑制具有免疫调节作用,提示其在免疫抑制状态下的保护潜力[36]。
Mol Cell Biochem, 2005 · PMID 16180095
多糖的抗肿瘤与免疫刺激活性
沙棘果实新型同型半乳糖醛酸聚糖显示抗肿瘤与免疫刺激活性[37];沙棘多糖提取、结构与药理综述[38]。
Carbohydr Polym, 2015 · PMID 26256187;Int J Biol Macromol, 2024 · PMID 38763246
辐射后免疫细胞反应修复
沙棘制剂 RH-3 可改善小鼠经 γ 射线照射后腹腔巨噬细胞与脾细胞的反应状态[24]。
J Pharm Pharmacol, 2005 · PMID 16102264
环磷酰胺免疫抑制小鼠
沙棘多糖 HRWP-A 在环磷酰胺免疫抑制小鼠中可恢复机体状态并激活巨噬细胞,机制与 TLR4/MyD88 通路相关[125]。
多糖 SP0.1-1(TLR2/4-MAPK/NF-κB)
另一多糖 SP0.1-1 经 TLR2/4-MAPK/NF-κB 通路促进巨噬细胞吞噬与细胞因子释放,并在免疫抑制小鼠体内恢复免疫功能[126]。
03

黏膜与消化道保护(口腔、口咽、消化道反应)

Mucosal & GI Protection
甲氨蝶呤/顺铂模型 · 口腔黏膜炎 · 恶心呕吐

黏膜损伤直接影响营养摄入与治疗连续性。沙棘在化疗药所致黏膜炎方向有直接的动物实验证据,并有恶心呕吐与消化道功能的独立研究。

甲氨蝶呤致口腔黏膜炎
沙棘提取物可减轻甲氨蝶呤诱导的大鼠口腔黏膜炎[28],并改善口咽黏膜氧化损伤[29]。
J Appl Oral Sci, 2016 · PMID 27812611;Clin Exp Otorhinolaryngol, 2017 · PMID 27507269
皮肤与黏膜健康(综述)
从抗炎角度综述沙棘在皮肤与黏膜健康中的作用[30],与创面修复研究相互印证[31],[32]。
Front Pharmacol, 2025 · PMID 41306783
顺铂致恶心呕吐的预防
沙棘籽油在顺铂诱导的恶心呕吐大鼠模型中显示预防作用,机制与食欲素-A(orexin-A)相关[34]。
Iran J Basic Med Sci, 2021 · PMID 33953865
消化道功能
沙棘果实提取物改善慢性特发性便秘与肠道功能:单中心随机双盲安慰剂对照试验[5],是消化道方向较少见的人体高质量证据。
Nutrients, 2026 · PMID 41829976
幽门螺杆菌与乙醇性胃溃疡(叶多酚 / 多糖)
沙棘叶多酚提取物可抑制幽门螺杆菌毒力并保护胃黏膜[127];沙棘多糖在乙醇性胃溃疡小鼠中减小黏膜损伤面积[128]。
青梅:肿瘤人群腹泻与便秘
青梅方向已有肿瘤人群数据:含柠檬酸、5-羟甲基糠醛与绿原酸的青梅提取物可缓解拉帕替尼联合卡培他滨患者的腹泻[129];发酵青梅可减轻结肠炎小鼠肠道损伤[130],富柠檬酸青梅提取物改善便秘模型排便参数[131]。
果渣多糖与肠上皮屏障
沙棘果渣多糖可保护肠上皮屏障完整性[132]。
青梅:幽门螺杆菌、结肠炎与腺体分泌
青梅果汁浓缩液(Bainiku-ekisu)用于幽门螺杆菌感染的人体研究[93];青梅来源细胞外囊泡样颗粒经 NEK7-NLRP3 通路缓解实验性结肠炎(2025)[89];乌梅治疗干燥综合征的分子机制研究提示对腺体分泌与口干方向的潜在价值[90]。
04

心肌保护(蒽环类等心脏毒性)

Cardioprotection
阿霉素(多柔比星)模型 · 苯丙素类组分

蒽环类药物的累积心脏毒性是化疗的重要限制。沙棘苯丙素类组分在阿霉素心脏毒性模型中显示出保护作用。

阿霉素心脏毒性保护(斑马鱼)
沙棘苯丙素类(phenylpropanoids)对阿霉素诱导的心脏毒性具有保护作用[33]。
Molecules, 2022 · PMID 36557990
三种黄酮减轻多柔比星心肌损伤
沙棘来源的三种黄酮可缓解多柔比星致心肌细胞损伤,机制为抑制 ROS、降低 p-JNK 与 cleaved-caspase-3 并维持线粒体功能[133]。
生物碱与多柔比星心肌凋亡
沙棘中分离的两种生物碱同样可减少多柔比星诱导的心肌细胞凋亡[134]。
05

肝脏与肾脏保护:药物代谢与解毒

Hepatorenal Protection
CYP450/CYP2D6 · 肾间质纤维化 · 肝肾氧化损伤

放化疗药物经肝肾代谢排泄,肝肾保护关系到疗程能否足量完成。沙棘在肝药酶表达与肾纤维化方向均有直接研究。

肝药酶表达恢复
沙棘可逆转 BCG 诱导肝损伤大鼠CYP2D6 表达下降,提示对药物代谢酶系统的影响[42]。
Sci Rep, 2023 · PMID 37833431
肾脏保护(纤维化方向)
异鼠李素通过靶向 TWEAK/Fn14 介导的上皮–间质转化,减轻肾间质纤维化[43]。
Front Immunol, 2025 · PMID 40977693
三萜类的抗炎与器官保护方向
沙棘三萜在 LPS 诱导巨噬细胞模型中显示抗炎活性[39],为器官炎症损伤保护提供机制支持。
Int J Mol Sci, 2021 · PMID 34769438
异鼠李素与肾间质纤维化
异鼠李素通过靶向 TWEAK/Fn14 介导的上皮–间质转化,减轻肾间质纤维化[43]。
06

氧化应激防护与治疗相关乏力

Antioxidant Defense & Fatigue
ROS / DNA 损伤 · 抗氧化网络 · 生活质量

ROS 蓄积与 DNA 氧化损伤既是毒性来源,也是继发风险因素;沙棘的多层抗氧化体系是其多项保护作用的共同基础。

抗氧化与 DNA 保护
沙棘提取物在多个模型中减轻氧化应激与 DNA 损伤[21],[22],其抗氧化—抗炎网络见综述[30],[44]。
Environ Mol Mutagen 2006;J Med Food 2007;Front Pharmacol 2025
治疗相关乏力
方案资料转引 NCCN《2024 癌症生存者指南》提及沙棘提取物在缓解放化疗疲劳中的作用;《肿瘤放化疗相关乏力中医诊疗共识(2024)》推荐沙棘(药食同源目录品种)[54]。
转引:内部方案资料(请核对原文件)
离体:人血小板与血浆脂质过氧化
人体离体实验显示,沙棘果实酚类组分可抑制人血小板与血浆中 H₂O₂ 引起的脂质过氧化与蛋白羰基化[136]。
游泳疲劳模型的抗疲劳作用(籽油)
治疗相关乏力方向,沙棘籽油可降低游泳疲劳小鼠的血乳酸、血尿素氮与肝丙二醛,并提高肝糖原与超氧化物歧化酶水平[137]。

六条增效与耐药管理路径

路径 01
抑制肿瘤增殖、诱导凋亡
沙棘来源植物药纳米体系通过调节 Bax/Fas 通路抑制三阴性乳腺癌细胞增殖[40];异鼠李素抗肿瘤体外证据综述[41];本机期刊论文显示沙棘籽渣黄酮抑制人乳腺癌细胞增殖并诱导凋亡,呈剂量依赖[46]。 青梅多酚对 HeLa、HepG2、MCF-7、A549 细胞有抑制作用,与顺铂、多柔比星联用后活性显著增强[159]。 抗肿瘤(青梅):青梅(Prunus mume)提取物的抗癌特性见综述[87];其乙醇提取物可经 caspase 通路诱导 U937 人白血病细胞凋亡[88](体外/动物证据,尚无肿瘤人群临床研究)。
国外期刊国内论文
路径 02
抗肿瘤免疫与多糖协同
沙棘果实半乳糖醛酸聚糖具抗肿瘤与免疫刺激活性[37];多糖类药理与构效关系综述[38];国内学位论文对沙棘酚类抑制乳腺癌细胞的体内外机制进行了研究[47][48]。 在环磷酰胺免疫抑制模型中,沙棘多糖可经 TLR4/MyD88 与 TLR2/4-MAPK/NF-κB 通路恢复巨噬细胞功能与机体状态[125][126]。
国外期刊国内论文
路径 03
免疫检查点与免疫微环境协同
绿原酸(青梅多酚代表成分)可抑制肿瘤细胞 PD-L1 表达,并增强 PD-1 抗体的抗肿瘤免疫[120];沙棘多糖的免疫刺激活性为其提供组分基础[37][38]。
体外 / 动物组分同源
路径 04
降低器官毒性以保障剂量强度
通过心肌保护[33]、肝肾保护[42][43]与造血保护[20][21],减少因毒性导致的减量或中断,间接保障疗效。 心脏:沙棘黄酮与生物碱可减轻多柔比星致心肌细胞损伤[133][134],苯丙素类组分在阿霉素模型中显示保护[33]。 造血:沙棘叶提取物减轻照射所致空肠与骨髓损伤[124],RH-3 保护致死剂量受照小鼠[20]。 肝肾:沙棘甾醇减轻急性肝损伤[135],异鼠李素减轻肾间质纤维化[43],青梅绿原酸减轻他莫昔芬所致肝肾损伤[86]。
国际文献
路径 05
化疗增敏与放疗增敏
沙棘果油对非小细胞肺癌细胞具化疗增敏作用(自噬与衰老机制)[115];齐墩果酸联合奥拉帕利增强三阴性乳腺癌的放疗敏感性[118];槲皮素对顺铂的化疗增敏作用(头颈癌)[119]。 槲皮素对人头颈癌细胞顺铂化疗增敏的分子通路研究见[119];青梅三萜类与日本杏提取物对食管鳞癌细胞与 5-氟尿嘧啶呈相加/协同抑制[162]。 MK615 在照射后小鼠中提高 CD4/CD8 比值并延长中位生存期[163]。 青梅多酚与顺铂、多柔比星联用的协同数据见[159]。
体外 / 动物组分同源
路径 06
多药耐药(MDR)相关方向
沙棘黄酮主要苷元异鼠李素可调控耐药相关 ABC 转运体表达[116];槲皮素经 FZD7/β-catenin 通路逆转肝癌细胞多药耐药[117];内部方案资料归纳沙棘黄酮可能下调 MDR1/P-gp、抑制肿瘤干细胞活性[55][56]。 沙棘籽来源的黄酮醇苷组分在多株人癌细胞中显示抗增殖活性,其结构差异与活性强弱相关[152]。
体外证据内部资料
应用与定位 · PRACTICE & POSITIONING

应用要点与在方案中的定位Practical Use & Positioning in Our Solution

适用场景
放化疗期间与围手术期辅助
放疗黏膜与皮肤反应、化疗相关口腔溃疡与消化道反应、骨髓抑制与造血恢复期、乏力与营养支持。须在肿瘤专科医师指导下使用。
安全边界
辅助支持,不替代规范治疗
药食同源原料,但治疗期使用仍需评估药物相互作用、过敏与出血风险;不得替代手术、放疗、化疗、靶向或免疫治疗。

在「肿瘤全周期管理」方案中的定位

沙棘提取物的放化疗支持价值被纳入益尔乐高校联合实验室「肿瘤全周期管理」解决方案的治疗期支持环节,与早筛、康复、复发监控形成闭环[57]。

阶段 01
早筛与风险沟通
高风险人群筛查引导与知识普及,建立随访档案。
阶段 02
治疗期辅助减毒增效
在规范治疗基础上,针对骨髓抑制、消化道反应等提供辅助营养与成分支持(严格遵医嘱)。
阶段 03
康复期体质重建
术后体质恢复、免疫重建与营养支持。
阶段 04
复发风险监控
随访复查提醒与风险因素管理,影像与标志物随访。
服务闭环:「筛查 — 评估 — 干预 — 随访」,由中科院肿瘤药物植物药基础药理研究团队提供机制研究支撑,联合医疗机构协同开展。延伸阅读:肿瘤全周期管理解决方案 → 全部健康管理解决方案 →
引用文献 · REFERENCES

引用文献与资料来源(171 条)References & Sources

国外文献经 PubMed E-utilities 检索获取,条目附 PMID 与 DOI 便于原文核对;国内期刊论文与学位论文为本机文献库原文;全部条目按编号连续排列,与正文 [n] 标注一一对应。

  1. [1] 口服沙棘油改善干眼患者泪膜渗透压与症状. The Journal of Nutrition, 2010. PMID 20554904 · doi 10.3945/jn.109.118901
  2. [124] 沙棘叶提取物经调控凋亡与组织再生保护 60Co-γ 照射小鼠空肠与骨髓(Sea Buckthorn Leaf Extract Protects Jejunum and Bone Marrow of (60)Cobalt-Gamma-Irradiated Mice by Regulating Apoptosis and Tissue Regeneration.) Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2015. PMID 26421051 · doi 10.1155/2015/765705
  3. [125] 沙棘浆果半乳糖醛酸聚糖经 TLR4/MyD88 通路激活巨噬细胞增强免疫调节活性(A homogalacturonan from Hippophae rhamnoides L. Berries enhance immunomodulatory activity through TLR4/MyD88 pathway mediated activation of macrophages.) International journal of biological macromolecules, 2018. PMID 28943439 · doi 10.1016/j.ijbiomac.2017.09.083
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  5. [127] 沙棘叶多酚提取物靶向幽门螺杆菌毒力并维持胃黏膜稳态(Valorization of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnocaides L.) Leaves: Polyphenol-Rich Extract Targeting Helicobacter pylori Virulence and Gastric Mucosal Homeostasis.) Journal of agricultural and food chemistry, 2026. PMID 42246387 · doi 10.1021/acs.jafc.6c02235
  6. [128] 沙棘多糖对乙醇诱导小鼠胃溃疡的保护作用及其对代谢物与肠道菌群的影响(Polysaccharides from Hippophae rhamnoides L. protected against ethanol-induced gastric ulcer in mice and its impact on metabolites and gut microbiota.) Food research international (Ottawa, Ont.), 2025. PMID 41174413 · doi 10.1016/j.foodres.2025.117336
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  13. [135] 代谢组学揭示沙棘甾醇对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用与机制(Metabolomic Profiling Reveals Protective Effects and Mechanisms of Sea Buckthorn Sterol against Carbon Tetrachloride-Induced Acute Liver Injury in Rats.) Molecules (Basel, Switzerland), 2022. PMID 35408620 · doi 10.3390/molecules27072224
  14. [136] 沙棘果实提取物降低人血小板与血浆的氧化应激(Hippophae rhamnoides L. Fruits Reduce the Oxidative Stress in Human Blood Platelets and Plasma.) Oxidative medicine and cellular longevity, 2016. PMID 26933473 · doi 10.1155/2016/4692486
  15. [137] 沙棘籽油对小鼠游泳疲劳的抗疲劳作用(Antifatigue effect of sea buckthorn seed oil on swimming fatigue in mice.) Journal of food science, 2023. PMID 36916120 · doi 10.1111/1750-3841.16537
  16. [138] 沙棘的化学预防作用:对肿瘤发生、Ⅱ相酶与抗氧化酶及 IRF-1 转录因子的影响(Chemoprevention by Hippophae rhamnoides: effects on tumorigenesis, phase II and antioxidant enzymes, and IRF-1 transcription factor.) Nutrition and cancer, 2005. PMID 15749631 · doi 10.1207/s15327914nc5101_9
  17. [139] 沙棘籽渣黄酮诱导人乳腺癌 Bcap-37 细胞凋亡相关基因表达谱变化(中文期刊·英文摘要)([Changes in apoptosis-related genes expression profile in human breast carcinoma cell line Bcap-37 induced by flavonoids from seed residues of Hippophae Rhamnoides L].) Ai zheng = Aizheng = Chinese journal of cancer, 2005. PMID 15820069
  18. [140] 沙棘及其黄酮类成分异鼠李素、槲皮素、山奈酚对骨与乳腺组织健康的有利影响(Sea buckthorn and its flavonoids isorhamnetin, quercetin, and kaempferol favorably influence bone and breast tissue health.) Frontiers in pharmacology, 2024. PMID 39444603 · doi 10.3389/fphar.2024.1462823
  19. [141] 沙棘中的抗促癌酚类与三萜类成分(Anti-tumor promoters phenolics and triterpenoid from Hippophae rhamnoides.) Fitoterapia, 2009. PMID 19535023 · doi 10.1016/j.fitote.2009.01.006
  20. [142] 沙棘果实抗炎活性的生物活性导向研究(Bioactivity-Guided Investigation of the Anti-Inflammatory Activity of Hippophae rhamnoides Fruits.) Planta medica, 2018. PMID 28662529 · doi 10.1055/s-0043-114424
  21. [143] 沙棘多酚对胃肠道健康的作用及其与肠道菌群的互作(综述)(Sea buckthorn polyphenols on gastrointestinal health and the interactions with gut microbiota.) Food chemistry, 2025. PMID 39721439 · doi 10.1016/j.foodchem.2024.142591
  22. [144] 沙棘多糖经抑制 TLR4/NF-κB 通路保护肠上皮细胞免受 LPS 诱导的炎症、凋亡与屏障功能障碍(Hippophae rhamnoides polysaccharides protect IPEC-J2 cells from LPS-induced inflammation, apoptosis and barrier dysfunction in vitro via inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathway.) International journal of biological macromolecules, 2020. PMID 31730993 · doi 10.1016/j.ijbiomac.2019.11.088
  23. [145] 沙棘叶多糖的基本表征、抗氧化与免疫调节活性(Basic characterization, antioxidant and immunomodulatory activities of polysaccharides from sea buckthorn leaves.) Fitoterapia, 2023. PMID 37343686 · doi 10.1016/j.fitote.2023.105592
  24. [146] 沙棘亲脂提取物类胡萝卜素在乳腺癌细胞系中的生物活性(The Bioactive Properties of Carotenoids from Lipophilic Sea buckthorn Extract (Hippophae rhamnoides L.) in Breast Cancer Cell Lines.) Molecules (Basel, Switzerland), 2023. PMID 37298962 · doi 10.3390/molecules28114486
  25. [147] 大量摄入沙棘致全身皮肤黄染(病例报告·胡萝卜素血症)(Generalized yellow skin caused by high intake of sea buckthorn.) Forschende Komplementarmedizin (2006), 2012. PMID 22759730 · doi 10.1159/000339331
  26. [148] 从营养组成到循环生物经济:沙棘籽油与果油及副产物利用综述(From Nutritional Profile to Circular Bioeconomy: A Review of Sea Buckthorn Oil and By-Product Valorization.) Foods (Basel, Switzerland), 2026. PMID 42279660 · doi 10.3390/foods15111873
  27. [149] 沙棘浆果与果肉乳液对马胃溃疡评分与胃液 pH 的影响(阴性结果)(Effect of sea buckthorn berries and pulp in a liquid emulsion on gastric ulcer scores and gastric juice pH in horses.) Journal of veterinary internal medicine, 2012. PMID 22845737 · doi 10.1111/j.1939-1676.2012.00975.x
  28. [150] 沙棘有机酸抗幽门螺杆菌机制探讨(A potential anti-Helicobacter pylori strategy: Exploring the antibacterial mechanism of organic acids in sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.).) Microbiological research, 2025. PMID 40073720 · doi 10.1016/j.micres.2025.128133
  29. [151] 沙棘中 1,5-二甲基柠檬酸对 LPS 诱导巨噬细胞炎症反应的抑制作用(Inhibitory Effect of 1,5-Dimethyl Citrate from Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides) on Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory Response in RAW 264.7 Mouse Macrophages.) Foods (Basel, Switzerland), 2020. PMID 32131429 · doi 10.3390/foods9030269
  30. [152] 生/烤沙棘籽的提取物、组分与活性成分对多种人细胞的毒性评估(Exploring the toxicity of extracts, fractions, and their bioactive components from raw and roasted sea buckthorn seeds on selected human cells.) Frontiers in molecular biosciences, 2026. PMID 42643666 · doi 10.3389/fmolb.2026.1898968
  31. [153] 脱脂沙棘果渣组分的植物化学组成、抗氧化与抗增殖活性(Phytochemical Composition, Antioxidant and Antiproliferative Activities of Defatted Sea Buckthorn (Hippophaë rhamnoides L.) Berry Pomace Fractions Consecutively Recovered by Pressurized Ethanol and Water.) Antioxidants (Basel, Switzerland), 2020. PMID 32218308 · doi 10.3390/antiox9040274
  32. [154] 含沙棘提取物的果胶水凝胶对大鼠创面愈合的作用(Wound healing potential of a polyvinyl alcohol-blended pectin hydrogel containing Hippophae rahmnoides L. extract in a rat model.) International journal of biological macromolecules, 2017. PMID 28283451 · doi 10.1016/j.ijbiomac.2017.03.014
  33. [155] 沙棘叶果胶多糖的结构鉴定与体内外免疫调节活性(Structural identification and immunomodulatory activities in vitro and in vivo of a pectic polysaccharide from the leaves of Hippophae rhamnoides L.) International journal of biological macromolecules, 2026. PMID 41317770 · doi 10.1016/j.ijbiomac.2025.149341
  34. [156] 沙棘叶提取物及其成分卡苏阿立辛对胰酶与人全血 LPS 诱导 TNF-α 合成的抑制作用(Inhibitory potential of sea buckthorn leaves extracts and its component casuarictin on pancreatic enzymes and LPS induced TNF-alpha synthesis in human whole blood.) Natural product research, 2025. PMID 40680206 · doi 10.1080/14786419.2025.2534685
  35. [157] 沙棘叶提取物对大鼠游泳耐力与力竭运动氧化应激的影响(Effect of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides ssp. sinensis) leaf extract on the swimming endurance and exhaustive exercise-induced oxidative stress of rats.) Journal of the science of food and agriculture, 2012. PMID 21953402 · doi 10.1002/jsfa.4634
  36. [158] 沙棘在心血管与代谢健康中的作用:叶片证据综述(Sea Buckthorn in Cardiovascular and Metabolic Health: Evidence for the Role of the Leaves.) Nutrients, 2026. PMID 42796992 · doi 10.3390/nu18183009
  37. [159] 青梅多酚的提取、纯化与抗癌活性(Polyphenols from Prunus mume: extraction, purification, and anticancer activity.) Food & function, 2023. PMID 37092717 · doi 10.1039/d3fo01211e
  38. [160] 青梅与乌梅酚类的生物可及性及肠道菌群调节作用(Bioaccessibility and Gut Microbiota Modulation of Phenolics in Prunus mume vs. Fructus mume.) Foods (Basel, Switzerland), 2025. PMID 41376006 · doi 10.3390/foods14234067
  39. [161] 日本杏提取物 MK615 经活性氧依赖机制在体内外抗肿瘤(Antitumor effect of Japanese apricot extract (MK615) on human cancer cells in vitro and in vivo through a reactive oxygen species-dependent mechanism.) Tumori, 2013. PMID 23748821 · doi 10.1177/030089161309900220
  40. [162] 三萜类增强抗癌药对食管癌细胞的生长抑制作用并抑制实验性转移(Triterpenes augment the inhibitory effects of anticancer drugs on growth of human esophageal carcinoma cells in vitro and suppress experimental metastasis in vivo.) International journal of cancer, 2009. PMID 19462449 · doi 10.1002/ijc.24433
  41. [163] MK615(抗增殖剂)提高照射后 CD4/CD8 比值(MK615, a prospective anti-proliferative agent, enhances CD4/CD8 ratio after exposure to irradiation.) International journal of radiation biology, 2011. PMID 20937010 · doi 10.3109/09553002.2010.518202
  42. [164] 青梅中齐墩果酸抑制巨噬细胞释放 HMGB1 的机制(Mechanism of HMGB1 release inhibition from RAW264.7 cells by oleanolic acid in Prunus mume Sieb. et Zucc.) International journal of molecular medicine, 2009. PMID 19360320 · doi 10.3892/ijmm_00000172
  43. [165] 青梅新型膳食纤维对成年小鼠肠道功能与肠道菌群的影响(Effects of new dietary fiber from Japanese Apricot (Prunus mume Sieb. et Zucc.) on gut function and intestinal microflora in adult mice.) International journal of molecular sciences, 2011. PMID 21731428 · doi 10.3390/ijms12042088
  44. [166] 基于植物化学与抗结肠炎活性的乌梅抗炎质量标志物筛选(An integrated strategy for anti-inflammatory quality markers screening of traditional Chinese herbal medicine Mume Fructus based on phytochemical analysis and anti-colitis activity.) Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 2022. PMID 35231824 · doi 10.1016/j.phymed.2022.154002
  45. [167] 青梅果实黄酮的鉴定与生物活性评价(Identification and biological evaluation of flavonoids from the fruits of Prunus mume.) Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2014. PMID 24485782 · doi 10.1016/j.bmcl.2014.01.028
  46. [168] 青梅果实化学成分的抗氧化与抗骨质疏松活性评价(Evaluation of the antioxidant and anti-osteoporosis activities of chemical constituents of the fruits of Prunus mume.) Food chemistry, 2014. PMID 24629988 · doi 10.1016/j.foodchem.2014.01.078
  47. [169] 自制与市售青梅糖浆中苦杏仁苷、野黑樱苷、扁桃腈与游离氰化物的定量及膳食风险评估(Quantification of amygdalin, prunasin, mandelonitrile, and free cyanide in homemade and commercial Prunus mume syrups using UHPLC-(ESI)QqQ-MS/MS and their dietary risk assessment.) Food chemistry, 2026. PMID 41633159 · doi 10.1016/j.foodchem.2026.148175
  48. [170] 青梅糖浆中氰化物含量的降低:成分谱与超声、浸泡处理的作用(Reduction of cyanide compounds in Prunus mume syrup: Compositional profiling and the effects of ultrasonication and soaking treatments.) Food chemistry, 2026. PMID 42801903 · doi 10.1016/j.foodchem.2026.151309
  49. [171] 全基因组分析解析青梅糖浆来源酵母降解氰苷的分子机制(Whole-genome analysis guided molecular mechanism of cyanogenic glucoside degradation by yeast isolated from Prunus mume fruit syrup.) Chemosphere, 2022. PMID 35977575 · doi 10.1016/j.chemosphere.2022.136061
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