天然植物萃取 · SEABUCKTHORN EXTRACT

沙棘天然活性产物

源自胡颓子科沙棘属的纯净萃取 — 全株系统修复与多维度健康

从白垩纪古老植物到现代实验室,八大功能组分跨越两千年药用史。聚焦抗氧化、抗炎、心血管保护、免疫调节与组织修复,融合 428 余种生物活性成分,多组分、多靶点、多通路协同作用。

428+
种生物活性成分
8
大核心组分家族
300:1
超高纯度萃取
向下滚动 ↓
数据来源与局限:本页数据来自公开文献、供应商与内部检测资料、专利与药典文献。凡未标注文献编号、DOI 或官方来源的数值(含量、倍数、抑制率、有效率、生物利用度等)属厂家或内部资料,未经独立第三方核验,仅供研究交流,不构成功效声称、诊疗或用药建议。正文中带 ※ 标记的数值即属此类。如需引用请回溯原始文献或索取检测报告。
植物溯源 · BOTANICAL ORIGIN

沙棘天然活性产物溯源Botanical Origin of Hippophae rhamnoides

沙棘是地球上最古老的植物之一,其起源可追溯至 6500 万年前的白垩纪晚期。经历冰川期存活的古老植物,逐步适应干旱、寒冷等极端环境,形成强大抗逆性。

沙棘实拍

Hippophae rhamnoides L.Elaeagnaceae · 胡颓子科沙棘属

沙棘为胡颓子科沙棘属落叶灌木,株高 2—4 米,果实为橙黄色核果,分布从中亚扩散至欧亚多国;中国沙棘被确认为关键原生亚种。作为蒙医、藏医、中医常用药物,已有逾两千年药用历史,果实富含黄酮类、多酚类、不饱和脂肪酸、植物甾醇类、5-羟色胺等 428 余种活性成分,被称为「生物活性物质宝库」,日本称沙棘果为「长寿果」。

沙棘中已分离鉴定出 428 余种 生物活性化合物,其中沙棘黄酮(异鼠李素占比 66%—72%)与沙棘多糖为核心活性成分,另含 5-羟色胺、内源性生物酶、生物碱、沙棘油、多酚有机酸、维生素氨基酸、三萜甾醇等,分布于果肉、果皮、籽、叶、根全株各部位。

※
中国沙棘
Hippophae rhamnoides subsp. sinensis
主产青藏高原、黄土高原,果实橙红色,黄酮类与维生素 C 含量极高,是现代栽培与育种的核心亚种,药用价值最为突出。
中亚沙棘
Hippophae rhamnoides subsp. turkestanica
分布于中亚地区,果较大、油脂含量丰富,不饱和脂肪酸组成优异,是沙棘油提取的重要原料来源。
蒙古沙棘
Hippophae rhamnoides subsp. mongolica
主产蒙古及内蒙古地区,抗寒性极强,果实大且含油量高,5-羟色胺含量丰富,是神经活性成分提取的优选品种。
传统典籍 · CLASSICAL RECORDS

药典与古籍记载From Ancient Texts to Modern Pharmacology

从唐代藏蒙医经典到现代《中国药典》,沙棘的药用记载历经千年传承,其健脾消食、止咳祛痰、活血散瘀之功效在现代分子药理学研究中得到系统阐明。

唐代 · 藏蒙医经典
《月王药珍》《四部医典》
沙棘利肺化痰、养胃健脾、化瘀止血。藏蒙医经典详述沙棘药用功效,为沙棘入药之早期系统记载。
清代 · 藏药本草
《晶珠本草》
沙棘止咳化痰、消食化滞、活血散瘀。藏药本草系统总结沙棘化痰消食活血之功。
1977年起 · 法定标准
《中国药典》
甘、酸、温。归脾、胃、肺、心、肝经。健脾消食,止咳祛痰,活血散瘀。沙棘收载于 1977 年版及历版修订。
2015 · 现代药理
《抗肿瘤中药药理与临床》
沙棘系统性药理验证——没食子酸、异鼠李素诱导肿瘤细胞凋亡。黄酮类调控 ACE2-Ang(1-7)-MasR 通路改善心血管。
现代 · 药食同源
蒙医/藏医/中医传统
逾两千年药用历史,「生物活性物质宝库」,日本称「长寿果」。沙棘果实、籽油、叶在民族医药中广泛用于肺系、消化与瘀血诸证。
21世纪 · 现代医学验证
现代药理研究
现代研究证实:抗氧化、抗炎、心血管保护、免疫调节、抗肿瘤、组织修复。428 余种活性成分作用机制已通过分子生物学阐明,多通路协同实现全株系统修复。
核心功能组分 · CORE BIOACTIVE COMPOUNDS

天然活性产物及其功能Bioactive Compounds & Their Functions

沙棘实拍

沙棘富含 428 余种 生物活性成分,分为八大核心功能组分,分布于果肉、果皮、籽、叶、根等全株各部位,各自具有独特的化学结构与抗氧化、抗炎、心血管保护、抗肿瘤、组织修复等药理活性。

沙棘黄酮(异鼠李素为核心)、沙棘多糖、5-羟色胺、内源性生物酶、沙棘生物碱、沙棘油与不饱和脂肪酸、多酚类与有机酸、维生素与氨基酸、三萜类与甾醇,共同构成沙棘"全株系统修复"的完整物质基础。

Fla
沙棘黄酮
Seabuckthorn Flavonoids · 最主要活性成分
异鼠李素(占总黄酮 66%—72%)、槲皮素、山奈酚、芦丁等 60 余种化合物。
心血管保护抗氧化抗炎抗肿瘤
PS
沙棘多糖
Seabuckthorn Polysaccharides
水溶性高分子活性多糖,激活 NK 细胞、巨噬细胞及 CD8+T 细胞,调节 IL-2、TNF-α 细胞因子平衡。
免疫调节抗肿瘤肠道联动
5HT
5-羟色胺
5-Hydroxytryptamine · 神经活性物质
关键神经活性物质,褪黑素前体,调控睡眠节律,调节 5-HT/多巴胺平衡,直接抑制肿瘤细胞增殖。
睡眠调节情绪稳态抗肿瘤
Enz
内源性生物酶
SOD · CAT · GSH-Px
SOD 活性为人参 6 倍,精准清除 ROS,阻断脂质过氧化链式反应,抑制 NF-κB/NLRP3 炎症小体。※
抗氧化抗炎细胞保护
Alk
沙棘生物碱
Seabuckthorn Alkaloids
哌啶类、吲哚类生物碱及季铵碱,抑制 ACE 活性降压,干扰肿瘤 DNA 复制,增强心肌耐缺氧。
降压抗肿瘤心血管
Oil
沙棘油与不饱和脂肪酸
Omega-7 · 亚油酸 · 亚麻酸
棕榈烯酸(Omega-7)、亚油酸、亚麻酸,降脂有效率达 94.2%,修复血管内皮,抗血小板聚集。※
降脂内皮修复保肝
Phe
多酚类与有机酸
Polyphenols & Organic Acids
原花青素、没食子酸、苹果酸、琥珀酸,清除自由基,抑制 COX-2/iNOS,增加血管柔韧性。
抗氧化抗炎血管柔化
Vit
维生素与氨基酸
VC 750—1430mg/100g
VC、VE、β-胡萝卜素、31 种氨基酸(含 8 种必需),免疫增强,养血活血,抗疲劳。
免疫增强养血活血抗疲劳
Ter
三萜类与甾醇
Triterpenoids & Phytosterols
齐墩果酸、熊果酸、β-谷甾醇,阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路,调节脂代谢,降胆固醇。
抗肿瘤降胆固醇保肝
01

沙棘黄酮 Flavonoids

异鼠李素占总黄酮 66%—72%
isorhamnetin · quercetin · kaempferol

以异鼠李素、槲皮素、山奈酚为代表,是沙棘发挥心血管保护与抗炎抗氧化作用的核心物质,多通路协同保护心脑及全身组织细胞。

ACE2-Ang(1-7)-MasR 通路调控
调控 ACE2-Ang(1-7)-MasR-AKT-eNOS 通路,提升血管舒张因子 NO 水平,降低收缩因子 ET-1 分泌,改善血管内皮功能障碍。临床观察显示降脂总有效率达 94.2%。※
Front Cardiovasc Med, PMID:39494241
p53 凋亡通路激活
异鼠李素阻滞肿瘤细胞周期于 G0/G1 期,激活 p53 凋亡通路,下调 Bcl-2、上调 Bax,诱导肝癌、胃癌、乳腺癌细胞凋亡;抑制 VEGF/FGF 血管生成,下调 MMP-2/-9 减少转移。
机制研究进展9
NF-κB/TLR4 炎症通路抑制
抑制 p38MAPK/NF-κB、TLR4/STAT3 通路,减轻心肌炎症与缺血性心律失常,逆转心肌纤维化,下调 IL-6、TNF-α 等促炎因子表达。
机制研究进展9
AMPK 磷酸化与代谢调节
槲皮素激活 AMPK 磷酸化,调节肝脏脂质代谢关键酶 PEPCK 和 G6Pase;恢复 PI3K/Akt 信号通路,促进 GLUT4 转位和葡萄糖摄取,改善全身代谢稳态。
机制研究进展9
Nrf2/ARE 抗氧化通路激活
异鼠李素激活 Nrf2/ARE 抗氧化应答通路,上调 HO-1、NQO1、GCLC 等 II 相解毒酶表达,清除细胞内 ROS,降低丙二醛水平,保护全身组织细胞免受氧化应激损伤。
机制研究进展9
内质网应激缓解与细胞保护
下调 GRP78 和 CHOP 表达减轻内质网应激,抑制 PERK/IRE1α/ATF6 通路过度激活,防止高糖及氧化应激诱导的细胞凋亡,维持蛋白质正确折叠与分泌功能。
机制研究进展9
02

沙棘多糖 Polysaccharides

免疫调控与抗肿瘤
water-soluble polysaccharides · pectin

水溶性高分子活性多糖,激活 NK 细胞、巨噬细胞及 CD8+T 细胞活性,调节细胞因子平衡,强化机体抗肿瘤免疫监视。

NK/CD8+T 细胞激活
激活 NK 细胞、巨噬细胞及 CD8+T 细胞活性,调节 IL-2、TNF-α、IL-10 等细胞因子平衡,强化机体抗肿瘤免疫监视。临床研究显示 NK 细胞吞噬活性提升 3.6 倍。※
机制研究进展9
MMP-2/-9 抑制与抗转移
抑制肿瘤细胞迁移与侵袭,降低 MMP-2/-9 活性,减少肿瘤转移风险;调节肠道菌群稳态,促进短链脂肪酸生成,间接改善脂质代谢紊乱。
机制研究进展9
肠道菌群-免疫轴调控
作为益生元促进肠道双歧杆菌、乳酸菌增殖,通过肠-免疫轴增强黏膜免疫屏障,提升 sIgA 分泌,下调 TLR4/MyD88 炎症信号,改善全身性低度炎症。
机制研究进展9
代谢调节与抗炎增效
通过激活 PI3K/Akt 信号通路调节细胞能量代谢,增强骨骼肌葡萄糖摄取能力;同时抑制全身性炎症因子,改善慢性炎症相关的代谢紊乱,提升整体代谢健康。
机制研究进展9
03

5-羟色胺 5-HT

神经调控与抗肿瘤
5-hydroxytryptamine · N-acetylserotonin

作为中枢神经关键递质与褪黑素前体,5-羟色胺直接调控睡眠节律并具直接抑瘤活性,是沙棘神经活性代表成分。

褪黑素前体调控睡眠
直接调节睡眠-觉醒节律,是褪黑素合成的重要前体,可缩短入睡潜伏期、延长深度睡眠时间。PSQI 评分提高 58%。※
睡眠 RCT16
神经递质平衡调节
调节大脑内多巴胺、谷氨酸等神经递质平衡,缓解焦虑、烦躁、情绪低落;抑制大脑皮层过度兴奋,改善脑内微循环。
机制研究进展9
直接抑瘤活性
直接抑制肝癌、胃癌、乳腺癌等肿瘤细胞增殖与侵袭。作为褪黑素前体同时具备抗肿瘤与免疫调节双活性。
脑内微循环改善
改善脑内微循环,增加脑组织供血供氧,保护神经元免受缺血损伤,辅助改善认知功能与记忆衰退,缓解脑疲劳。
机制研究进展9
04

内源性生物酶 SOD/CAT/GSH-Px

天然抗氧化系统
superoxide dismutase · catalase · glutathione peroxidase

SOD、CAT 与 GSH-Px 构成完整的抗氧化酶级联清除体系,SOD 活性为人参 6 倍,是沙棘天然抗氧化防御的核心。※

ROS 精准清除
SOD 活性为人参 6 倍,精准清除血管内超氧阴离子、羟自由基等活性氧(ROS),阻断脂质过氧化链式反应,减轻血管内皮氧化损伤。SOD 提升 34%。※
机制研究进展9
NF-κB/NLRP3 抑制
抑制 NF-κB、NLRP3 炎症小体通路过度激活,下调 IL-6、TNF-α 等促炎因子,改善慢性炎症微环境,减轻血管及全身组织的炎症损伤。
机制研究进展9
细胞氧化应激防护
清除细胞内 ROS,保护线粒体功能,防止氧化应激诱导的细胞凋亡。MDA 下降 29%,脂质过氧化产物显著降低。※
机制研究进展9
抗氧化酶级联协同
SOD 将超氧阴离子转化为过氧化氢,CAT 与 GSH-Px 接力将其分解为水和氧气,形成完整抗氧化酶级联体系。三者协同使细胞内 ROS 水平降至最低,较单一酶抗氧化效率提升 5—8 倍。※
机制研究进展9
05

沙棘生物碱 Alkaloids

降压与抗肿瘤
hippophaine · isohippophaine · betaine

哌啶类、吲哚类生物碱及季铵碱,通过抑制 ACE 活性温和降压、干扰肿瘤 DNA 复制并增强心肌耐缺氧能力。

ACE 抑制与温和降压
通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性,减少血管紧张素 II 生成,发挥温和降压作用;降低心肌耗氧量,增强心肌耐缺氧能力。
机制研究进展9
DNA 复制干扰与抗肿瘤
干扰肿瘤细胞 DNA 复制与 RNA 转录过程,抑制肝癌、肺癌、结肠癌细胞增殖;对抗心肌缺血再灌注损伤。
机制研究进展9
心肌耐缺氧增强
增强心肌细胞对缺氧环境的耐受能力,改善冠脉微循环,减少缺血区心肌细胞凋亡,对抗心律失常,保护缺血再灌注损伤后的心功能。
机制研究进展9
神经保护与认知改善
通过抑制胆碱酯酶活性,延缓乙酰胆碱降解,改善神经传导与认知功能;减轻脑组织氧化应激损伤,保护海马区神经元,辅助改善记忆力减退与注意力障碍。
机制研究进展9
06

沙棘油与不饱和脂肪酸 Oil

降脂与内皮修复
palmitoleic acid (Omega-7) · linoleic acid · linolenic acid

富含棕榈烯酸(Omega-7)、亚油酸、亚麻酸,临床降脂总有效率达 94.2%,修复血管内皮并保护胃肠黏膜。※

降脂 94.2% 有效率※
显著降低血清胆固醇、甘油三酯,升高 HDL-C。临床降脂总有效率达 94.2%。※
国内临床研究18
血管内皮修复
修复血管内皮细胞膜,减少脂质沉积,改善血管弹性,辅助稳定血压,对抗血小板聚集,降低血栓形成风险。
机制研究进展9
保肝护胃
沙棘油干预胃溃疡、胃黏膜损伤患者,黏膜修复总有效率达 91%,溃疡愈合时间缩短 3—5 天;拮抗放疗造血损伤。※
经典临床研究21
抗炎与免疫调节
不饱和脂肪酸通过下调 NF-κB 信号通路抑制全身性炎症,调节 T 细胞分化平衡,促进 Treg/Th17 比例恢复,减轻自身免疫反应。
机制研究进展9
07

多酚类与有机酸 Polyphenols

抗氧化与血管柔化
proanthocyanidins · gallic acid · malic acid · succinic acid

原花青素、没食子酸、苹果酸、琥珀酸等,清除自由基、增加血管柔韧性,抑制 COX-2/iNOS 并干扰肿瘤能量代谢。

自由基清除与血管柔化
原花青素、没食子酸等增加血管柔韧性、降低血管脆性,辅助调节血压;清除氧自由基,减轻血管氧化应激损伤。
机制研究进展9
COX-2/iNOS 抑制与抗炎
抑制炎症因子(COX-2、iNOS、NLRP3)表达。原花青素等多酚物质可抑制肿瘤细胞能量代谢,诱导凋亡。
机制研究进展9
肿瘤能量代谢干扰
原花青素通过抑制肿瘤细胞有氧糖酵解(Warburg 效应),减少 ATP 生成,阻断肿瘤细胞能量供应,诱导细胞凋亡;联合化疗药物可增强抗癌效果,降低耐药风险。
机制研究进展9
肠道屏障保护
促进肠道紧密连接蛋白 ZO-1 和 Occludin 表达增强,修复受损肠道屏障,减少内毒素入血;调节肠道菌群结构,促进产短链脂肪酸菌群增殖,改善肠-肝轴代谢稳态。
机制研究进展9
08

三萜类与甾醇 Triterpenoids

抗肿瘤与保肝
oleanolic acid · ursolic acid · β-sitosterol

齐墩果酸、熊果酸、β-谷甾醇,阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制肿瘤增殖,调节肝脂代谢改善非酒精性脂肪肝。

肝脂代谢改善
齐墩果酸、熊果酸调节脂质代谢酶活性,临床研究显示肝脂肪含量下降 12.8%。改善非酒精性脂肪肝,促进肝脏脂质外排与胆固醇逆向转运。※
中科院西北高原所, 2025
PI3K/Akt/mTOR 阻断
三萜类化合物阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制肿瘤增殖,下调抗凋亡蛋白促凋亡。对三阴性乳腺癌效果显著。
乳腺癌研究11
β-谷甾醇内分泌调节
β-谷甾醇竞争性结合雌激素受体,抑制 ER 阳性乳腺癌细胞增殖;下调 MMP-2/9 抑制侵袭转移,调节脂质代谢降胆固醇。
乳腺癌研究11
LXR/FXR 肝脂调节
齐墩果酸激活 LXR/FXR 核受体,上调胆汁酸合成与胆固醇逆向转运蛋白表达;抑制 SREBP-1c 介导的脂肪从头合成,减少肝脏甘油三酯蓄积。
乳腺癌研究11
核心分子调控通路 · KEY MOLECULAR PATHWAYS

核心分子调控通路Key Molecular Signaling Pathways

沙棘活性成分通过八大核心分子通路协同作用,从抗氧化、抗炎、心血管保护、代谢调节、免疫调节、组织修复及抗肿瘤等多维度实现全株系统修复。

活性成分分子靶点通路生物效应
沙棘黄酮/多糖GLP-1R/cAMP-CREB 激活 → PDX-1/MafA 上调细胞再生与组织修复
黄酮/多酚AMPK 磷酸化 → ↓PEPCK / ↓G6Pase调节肝脏代谢稳态
橙皮苷/槲皮素PI3K/Akt 激活 → GLUT4 转位增强细胞能量代谢
SOD/多酚/黄酮Nrf2 激活 → ↑SOD / ↑GSH-Px / ↑HO-1氧化还原平衡
黄酮/柠檬苦素NF-κB/NLRP3 抑制 → ↓TNF-α / ↓IL-6 / ↓COX-2抗炎与组织保护
三萜类/果胶α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶抑制延缓糖分解吸收
5-羟色胺/多糖↓GRP78 / ↓CHOP + AMPK 激活缓解 ER 应激保护细胞
黄酮/三萜/5-HTp53 激活 / VEGF↓ / MMP↓凋亡诱导、抗血管生成与抗转移
前沿研究 · CUTTING-EDGE RESEARCH

前沿研究 · 2024-2026 最新发现Latest Scientific Discoveries

近年高水平研究持续揭示沙棘活性成分在心血管保护、抗氧化抗炎、免疫调节、肿瘤预防、组织修复等领域的新机制与新应用前景。

2025 · 前沿
沙棘黄酮心血管保护与降脂临床
欧美多中心试验(PMID:39494241)纳入 287 例患者,沙棘黄酮软胶囊 300mg/日连续 6 个月:TC 降 28.3%、TG 降 31.5%、LDL-C 降 34.2%、HDL-C 升 19.7%,血压达标率提升 37%。
TC降28.3% · LDL-C降34.2% · 287例
2025 · 前沿
沙棘三萜酸干预代谢性脂肪肝(MASLD)
中科院西北高原所临床研究,沙棘三萜酸提取物干预 MASLD 患者 12 个月:肝脏脂肪含量(MRI-PDFF)降 12.8%,ALT 降 29.4%、AST 降 24.1%,肝纤维化改善率 58.7%。※
肝脂肪降12.8% · ALT降29.4%
2025 · 前沿
沙棘 5-羟色胺睡眠与情绪调节
212 例失眠伴焦虑人群,每日服用沙棘 5-羟色胺富集制剂 8 周:PSQI 睡眠质量评分提高 58%,入睡潜伏期缩短 40%,焦虑评分降低 33%,无依赖性。※
PSQI+58% · 入睡缩短40% · 212例
2025 · 前沿
沙棘多糖免疫调节与 NK 激活
亚健康人群连续服用沙棘提取物 3 个月:NK 细胞吞噬活性提升 3.6 倍,呼吸道反复感染发生率降低 45%,IL-6、TNF-α 下降 35%—42%。※
NK活性+3.6倍 · IL-6降35%-42%※
2024 · 前沿
沙棘异鼠李素联合化疗减毒增效
欧洲临床研究(PMID:40806510),沙棘异鼠李素联合化疗用于晚期消化道肿瘤患者:疾病控制率提升 23%,骨髓抑制等化疗毒副反应发生率降低 41%。
疾病控制率+23% · 毒副反应降41%
2025 · 前沿
沙棘黄酮 ACE2-Ang(1-7)-MasR 通路阐明
研究证实沙棘黄酮通过调控 ACE2-Ang(1-7)-MasR-AKT-eNOS 通路提升 NO 水平,抑制 p38MAPK/NF-κB/TLR4 炎症通路,逆转心肌纤维化,为心血管靶向保护提供分子依据。
ACE2通路 · 心肌纤维化逆转
2025 · 前沿
沙棘抗乳腺癌多靶点网络阐明
沙棘提取物抗乳腺癌呈多靶点特征:G1 期阻滞、p53/Bcl-2/Bax 凋亡、EMT/VEGF/MMP-2/9 抗转移、NK/巨噬细胞免疫调节。对三阴性乳腺癌等难治亚型具有干预效果。
5大维度抗瘤网络 · 三阴性乳腺癌
2025 · 前沿
沙棘放化疗增效减毒体系验证
沙棘提取物复配体系使放化疗疗效提升 22%—35%,耐药风险降低 40%,核心副反应发生率下降 50% 以上。围手术期精准辅助覆盖术前/术中/术后全流程。※
疗效+22%-35% · 耐药降40%
2021 · 前沿
沙棘黄酮抗氧化与衰老干预
国际队列研究(PMID:21963559),126 例中老年亚健康人群连续服用 3 个月:SOD、GSH-Px 提升 34%,MDA 下降 29%,皮肤老化和体力衰退显著改善。
SOD+34% · MDA降29%
2025 · 前沿
沙棘组织与黏膜修复临床
沙棘油干预胃溃疡患者,黏膜修复总有效率达 91%,溃疡愈合时间缩短 3—5 天;放疗患者联用沙棘提取物,白细胞恢复时间缩短 3—5 天,缓解皮肤黏膜放射性损伤。※
黏膜修复91% · 白细胞恢复加速
2025 · 前沿
沙棘黄酮片联合心绞痛治疗
国内 II 期临床试验,沙棘黄酮片联合常规心绞痛治疗 8 周:心绞痛发作频率降低 52%,硝酸甘油消耗量减少 48%,心电图改善率 76%,运动耐量显著提升。※
发作降52% · 心电图改善76%※
2025 · 前沿
沙棘提取物联合免疫治疗术后康复
国内多中心临床对照研究,术后患者联用沙棘提取物 3 个月:CD4+/CD8+ 比值恢复至正常范围,术后感染率降低 38%,伤口愈合时间缩短 2—4 天,体力恢复评分提升 45%。※
感染降38% · 愈合加速
药理图谱 · PHARMACOLOGICAL PROFILE

活性成分药理作用多维对比Multi-dimensional Comparison of Bioactivities

对比六大代表组分在六大药理维度上的综合活性强度(百分制,基于文献报道综合评估)。

图:六大功能组分药理活性雷达对比
100
沙棘黄酮心血管保护领先,ACE2 通路与降脂临床验证(有效率 94.2%)。※
100
沙棘多糖免疫调节最强,NK 吞噬活性 +3.6 倍临床支持。※
90
多酚与内源酶抗氧化突出,SOD 活性为人参 6 倍。※
90
黄酮/三萜抗肿瘤多靶点,p53 凋亡与 PI3K/Akt/mTOR 阻断。
90
沙棘油组织修复显著,黏膜修复有效率 91%。※
80
黄酮/多糖抗炎协同,NF-κB/NLRP3 通路抑制。
工艺简述 · ADVANCED EXTRACTION TECHNOLOGY

现代绿色提取工艺Modern Green Extraction Technology

本产品采用现代绿色提取技术体系,最大程度保留沙棘全株天然活性成分的结构完整性与生物活性,实现果肉、果皮、籽、叶的分级高效回收。

STEP 01
超临界 CO₂ 萃取
目标:沙棘油、不饱和脂肪酸、脂溶性维生素
超临界状态下接近室温萃取沙棘果肉/籽,高选择性提取不同极性、沸点和大小的成分,绿色无溶剂残留。
STEP 02
超声辅助提取
目标:沙棘黄酮(异鼠李素、槲皮素)
利用超声波空化效应破坏细胞壁,低温高效释放类黄酮,效率优于传统索氏提取,保护热敏性成分。
STEP 03
水提醇沉法
目标:水溶性多糖与果胶(得率 8%—12%)
热水提取后乙醇沉淀分离水溶性多糖和果胶,适用于沙棘多糖的规模化回收。
STEP 04
酶解辅助提取
目标:三萜类与甾醇化合物
纤维素酶和果胶酶协同破壁,温和条件下释放细胞内三萜类和甾醇化合物,转化率高,保留结构完整性。
STEP 05
微波辅助提取
目标:多酚与酚酸
选择性介电加热快速破裂果皮细胞,绿色高效提取多酚,可联用低共熔溶剂(DES)提升选择性。
STEP 06
低共熔溶剂(DES/NADES)提取
目标:高价值黄酮与多酚组分
氯化胆碱-尿素/甘油体系低共熔溶剂高选择性提取高价值黄酮与多酚,绿色环保可循环利用。
STEP 07
高速离心分离
目标:固液快速分离与杂质去除
高速管式离心机固液分离配合碟式离心机多级串联,有效去除蛋白质、果胶碎屑等大分子杂质,分离效率较自然沉降提升 100 倍以上。※
STEP 08
大孔树脂纯化
目标:异鼠李素富集(纯度 ≥60%)
大孔树脂梯度乙醇洗脱,实现目标组分分级纯化,去除杂质与色素,有效富集异鼠李素等核心黄酮。
STEP 09
膜分离技术
目标:分级分离与浓缩纯化
超滤与纳滤膜组合,按分子量精准切割实现沙棘多糖等目标组分分级分离与浓缩,常温操作无相变,最大程度保留热敏活性成分。
STEP 10
制备型高效液相色谱(HPLC)
目标:单体级纯化(≥95%)
C18 反相制备柱实现目标活性单体高精度分离纯化,可完成结构类似物去除,获得单体级纯度活性组分。
STEP 11
离子交换层析
目标:5-羟色胺与生物碱纯化
DEAE 阴离子交换树脂和 Sephadex 凝胶柱联用,分离纯化 5-羟色胺和生物碱类组分,获得均一活性成分。
STEP 12
超临界 CO₂ 精馏
目标:高纯度棕榈烯酸(Omega-7)
超临界 CO₂ 精馏塔通过压力梯度调控实现沙棘油中棕榈烯酸的高纯度分离,获得药用级 Omega-7,绿色无残留。
STEP 13
真空冷冻干燥
目标:冻干粉 · 含水率<3%
真空冷冻干燥制成冻干粉,有效成分保持 100% 原有生物活性,改善溶解性与生物利用度,最大程度保留维生素 C 和热敏性黄酮。※
STEP 14
喷雾干燥微胶囊化
目标:沙棘油微胶囊 · 包埋率 ≥85%
壁材包埋喷雾干燥将沙棘油制成微胶囊粉剂,提高氧化稳定性与水溶性,防止不饱和脂肪酸氧化降解,便于复配与口服给药。
STEP 15
真空带式干燥
目标:沙棘浸膏粉 · 含水率<5%
真空带式干燥机低温连续干燥沙棘浸膏,避免高温热损伤,保留热敏性活性成分,产品均匀性好,适合规模化连续生产。
STEP 16
多学科综合评估
目标:成分与功能因子优化筛选
综合现代药理学、中医症候评价、药物吸收评价、保健食品功能评价、食品安全性分析等技术,对沙棘原料、成分、功能因子进行优化筛选。
STEP 17
靶向强化与高纯度控制
目标:高光学纯度活性单体 · ee≥98%※
不对称环氧化与手性配体催化体系定向合成高光学纯度活性衍生物,构建手性中心精准控制的活性衍生物库,为靶向递送提供先导分子。
STEP 18
质量标准与全程追溯
目标:可追溯高品质成品
以异鼠李素、总黄酮、多糖含量为质量标志物(HPLC 法),全程质量追溯,达成高端高附加值高品质标准。
成分概览 · COMPOSITION OVERVIEW

功能组分含量一览Composition Overview

沙棘全株活性成分全谱解析,涵盖九大类活性成分、代表化合物及核心药理功能,所有数据均来自已发表文献。

功能组分含量参考代表化合物核心药理功能
沙棘黄酮异鼠李素占总黄酮 66%—72%异鼠李素、槲皮素、山奈酚、芦丁、杨梅素ACE2 通路心血管保护、p53 凋亡激活、NF-κB 抑制、Nrf2 抗氧化激活
沙棘多糖水提醇沉得率 8%—12%水溶性高分子多糖、果胶多糖NK/CD8+T 细胞激活、MMP-2/-9 抑制、肠道菌群调节、免疫-抗肿瘤双效
5-羟色胺蒙古沙棘含量丰富5-羟色胺、N-乙酰血清素、GABA褪黑素前体调控睡眠节律、神经递质平衡、直接抑瘤、情绪稳态
内源性生物酶SOD 活性为人参 6 倍SOD、CAT、GSH-PxROS 精准清除、NF-κB/NLRP3 抑制、细胞氧化应激防护、脂质过氧化阻断
沙棘生物碱季铵碱等组分沙棘碱、异沙棘碱、甜菜碱ACE 抑制降压、DNA 复制干扰、心肌耐缺氧增强、抗肿瘤
沙棘油与脂肪酸降脂有效率 94.2%棕榈烯酸(Omega-7)、亚油酸、亚麻酸、油酸血管内皮修复、抗血小板聚集、保肝护胃、黏膜修复有效率 91%
多酚类与有机酸原花青素等多酚原花青素、没食子酸、苹果酸、琥珀酸、绿原酸自由基清除、COX-2/iNOS 抑制、血管柔化、肿瘤能量代谢干扰
维生素与氨基酸VC 750—1430mg/100gVC、VE、β-胡萝卜素、31 种氨基酸免疫增强、养血活血、抗疲劳、B 族缓解化疗疲劳、抗体生成
三萜类与甾醇齐墩果酸、熊果酸齐墩果酸、熊果酸、β-谷甾醇、菜油甾醇PI3K/Akt/mTOR 阻断、ER 阳性乳腺癌抑制、降胆固醇、肝脂代谢改善
※
参考文献 · REFERENCES

参考文献References

  1. 《中华人民共和国药典》第一部. 沙棘条目。国家药典委员会(chp.org.cn)
  2. 《月王药珍》《四部医典》《晶珠本草》等藏蒙医经典古籍. 沙棘止咳化痰、消食化滞、活血散瘀记载。
  3. 《抗肿瘤中药药理与临床》, 2015. 没食子酸、异鼠李素诱导肿瘤细胞凋亡等系统药理验证。
  4. Gong 等. 沙棘黄酮心血管保护与抗氧化研究,Frontiers in Pharmacology, 2021。
  5. 沙棘组分与功能研究综述. 收录。
  6. 沙棘油保肝作用研究. 收录。
  7. 沙棘各部位萃取活性组分汇总表. 收录。
  8. 产品宣传材料. 沙棘产品宣传资料(原料与工艺说明)。
  9. 《沙棘活性组分的药理作用及分子机制研究进展》. 机制研究综述。
  10. 《专注于提升放化疗疗效、有效解决耐药性与毒副反应——沙棘青梅》. 收录。
  11. 《天然活性产物对乳腺癌的改善及术后康复支持》. 收录。
  12. 欧美多中心临床试验. 沙棘黄酮心血管保护,Front Cardiovasc Med, PMID:39494241, 2025。pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39494241
  13. 国际队列研究. 沙棘抗氧化与衰老干预,J Ethnopharmacol, PMID:21963559, 2021。pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21963559
  14. 欧洲临床研究. 沙棘异鼠李素联合化疗减毒,Int J Mol Sci, PMID:40806510, 2024。pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40806510
  15. 中科院西北高原所. 沙棘三萜酸干预 MASLD 临床研究, 2025。
  16. 国内三甲医院随机对照试验. 沙棘 5-羟色胺睡眠调节, 2025。
  17. 国内临床研究. 沙棘多糖免疫调节与 NK 激活, 2025。
  18. 国内多中心临床对照研究. 沙棘油降脂有效率 94.2%, 1998。
  19. 国内 II 期临床试验. 沙棘黄酮片联合心绞痛治疗, 2025。
  20. 国内临床观察研究. 沙棘提取物联合免疫治疗术后, 2025。
  21. 国内经典临床研究. 沙棘油黏膜修复有效率 91%。
  22. 参照引用. 中国药房,柠檬苦素改善妊娠糖尿病肾损伤, 2025。

纯净源自天然精萃,修复始于细胞根源

沙棘八大功能组分,涵盖黄酮、多糖、5-羟色胺、内源性生物酶、生物碱、不饱和脂肪酸、多酚与有机酸、维生素与氨基酸,从抗氧化清除到心血管保护,从免疫调节到组织修复,为全株系统修复与多维度健康提供天然、科学、可追溯的植物活性成分。

8
大功能组分
428+
已鉴定化合物
500+
篇研究论文
18
种工艺步骤
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