丙肝治愈与随访:口服抗病毒方案、治愈标准与肝癌监测
丙肝是可以治愈的:口服直接抗病毒药物(DAA)让多数患者在 12 周左右达到持续病毒学应答(SVR12,即治疗结束后 12 周血中检测不到病毒)。ION-1 中初治基因 Ⅰ型患者 12 周方案的 SVR12 达 99%,ENDURANCE-1 中基因 Ⅰ型 8 周为 99.1%、12 周为 99.7%。但疗效并非人人相同:ASTRAL-4 中失代偿肝硬化患者 12 周的 SVR12 为 83%,加用低剂量利巴韦林提高到 94%。治愈也不等于一劳永逸:已有肝硬化者仍要按计划筛查肝癌,注射吸毒人群的再感染率为 5.9/100 人年,而 DAA 与肝癌复发的关系目前尚无定论——两项队列的结论方向相反。
十二句速查 · 丙肝治愈与随访
先看结论,再看机制与证据。带编号处可点击跳转到文献。
速查卡为结论摘要,具体检查、用药与剂量请遵循肝病科医生意见。
先看懂四件事:谁需要治疗、方案怎么选、什么叫治愈、治愈后做什么Hepatitis C: Cure & Follow-up
丙肝的诊疗链条清晰而短:抗体初筛 → HCV RNA 确认现症感染 → 基因型与肝纤维化评估 → 口服直接抗病毒药物 8–12 周 → 治疗结束后 12 周复查 HCV RNA 确认治愈 → 已肝硬化者继续肝癌监测、所有治愈者预防再感染。
发病机理:从炎症到肝硬化与肝癌:丙肝为什么必须治Pathogenesis
丙肝病毒不是直接杀死肝细胞,而是通过持续的免疫反应造成炎症与纤维化。这个过程常常没有症状,等到出现腹水或出血时往往已经肝硬化——所以「没有不舒服」从来不是不治疗的理由。
06DAA 与肝癌复发的争议
埃及队列在逆概率加权校正后报告 DAA 暴露与肝癌早期复发风险升高相关(发病率比 3.83),而另一项全部为肝硬化患者的队列显示治疗组复发率更低(1.7 对 4.2/100 人月),两者方向相反,目前尚无定论。
07再感染:治愈不等于免疫
SVR 不产生保护性免疫。36 项研究、6311 人年的荟萃分析显示注射吸毒人群再感染率为 5.9/100 人年,接受阿片替代治疗者更低(3.8/100 人年),说明减害服务能降低再感染。
证据:系统评价与荟萃分析。22
哪些因素增加肝硬化、肝癌与再感染风险
| 类别 | 具体因素 | 机制要点 | 证据强度 |
|---|---|---|---|
| 感染途径 | 共用注射器具、不安全注射与输血史 | 血液传播是主要途径 | 强 |
| 疾病阶段 | 已经出现肝硬化 | 肝癌风险最高的人群 | 强 |
| 合并感染 | 乙肝或 HIV 合并感染 | 加速纤维化与肝病进展 | 较强 |
| 治疗状态 | 未治疗或既往治疗失败 | 病毒持续复制、炎症持续 | 强 |
| 耐药因素 | 既往 NS5A 抑制剂失败 | 耐药相关替换降低部分药物疗效 | 较强 |
| 行为因素 | 持续饮酒 | 叠加肝损伤、加快纤维化 | 较强 |
| 代谢因素 | 脂肪肝、糖尿病 | 与病毒共同促进肝纤维化 | 中等 |
| 随访因素 | 治愈后继续共用注射器具 | 再感染风险升高 | 较强 |
两个容易被忽略的问题
怎么检查:病毒、肝功与影像Assessment
| 项目 | 方法与要点 | 判读说明 | 证据强度 |
|---|---|---|---|
| HCV 抗体 | 初筛检查 | 阳性者需进一步检测 HCV RNA 确认 | 强 |
| HCV RNA 定量 | 确认现症感染,治疗前后各查 | 治疗结束 12 周检测不到即达到 SVR12 | 强 |
| 基因型与耐药相关替换 | 治疗前检测 | 影响疗程长短与是否需要加用利巴韦林 | 强 |
| 肝纤维化无创评估 | 肝脏弹性或血清学指标 | 判断是否已经肝硬化,决定疗效预期 | 强 |
| 肝功能与凝血功能 | 评估肝脏储备 | 识别失代偿,指导方案选择 | 强 |
| 肾功能 | 治疗前必查 | 决定药物选择,尤其是严重肾功能不全者 | 强 |
| 腹部超声联合 AFP | 肝硬化者每 6 个月一次 | 肝癌监测,治愈后仍需继续 | 较强 |
| 乙肝与 HIV 筛查 | 治疗前完成 | 合并感染会影响治疗与随访安排 | 较强 |
需要尽快就医的情况
- 皮肤或眼白发黄、尿色明显加深
- 腹胀加重或下肢水肿
- 呕血或黑色柏油样大便
- 意识模糊、白天嗜睡夜间清醒或双手抖动
- 发热伴腹痛,尤其已有腹水者
- 抗病毒治疗中出现明显乏力、皮疹或严重不适
怎么治疗:口服方案、疗程与特殊人群Treatment
基因 Ⅰ型与短疗程方案
ION-1 中 12 周方案 SVR12 达 99%,延长疗程或加用利巴韦林并未进一步提高疗效;经治患者可参考 ION-2,无肝硬化者 8 周方案的证据来自 ION-3 与 ENDURANCE-1。56711
失代偿肝硬化
ASTRAL-4 显示失代偿肝硬化患者 12 周 SVR12 为 83%,加用低剂量利巴韦林提高到 94%;这类患者需要在有经验的中心治疗并评估肝移植指征。10
肝外表现的治疗
丙肝相关混合型冷球蛋白血症在抗病毒治愈后可以缓解,因此治疗原发病是处理肝外表现的核心。23
治疗方案与预期疗效一览
| 内容 | 适用情况 | 关键要点 | 证据强度 |
|---|---|---|---|
| 泛基因型方案 12 周 | 初治、无肝硬化或代偿期肝硬化 | 覆盖基因 Ⅰ 至 Ⅵ型,泛基因型方案的关键随机证据,具体应答率见文献 | 强 |
| 短疗程 8 周方案 | 初治、无肝硬化的部分基因型 | ENDURANCE-1 中基因 Ⅰ型 8 周 SVR12 为 99.1%,需按基因型选择 | 较强 |
| 失代偿肝硬化的治疗 | Child-Pugh B 级失代偿肝硬化 | 12 周 SVR12 为 83%,加低剂量利巴韦林为 94% | 较强 |
| 复治方案 | 既往 NS5A 抑制剂治疗失败 | 三联方案 12 周 SVR12 达 96% | 强 |
| 严重肾功能不全的方案 | eGFR 明显下降或透析患者 | C-SURFER 与 EXPEDITION-4 提供可用选择 | 较强 |
| 合并肝癌患者的抗病毒治疗 | 已诊断肝癌并完成治疗者 | 荟萃分析显示同样可以获得 SVR,随访不可省略 | 中等 |
| DAA 用于降低肝癌复发 | 肝癌根治后的丙肝患者 | 两项队列结论方向相反,不能据此改变治疗决策 | 结论不一致 |
| 治愈后的再感染预防 | 注射吸毒人群 | 再感染率 5.9/100 人年,需配合减害服务 | 较强 |
需要说明的边界
- 丙肝治疗的目标是 SVR12:治疗结束后 12 周血中检测不到病毒,临床上即视为治愈。
- 疗效取决于肝硬化程度与既往治疗史:失代偿肝硬化患者的 SVR12 明显低于无肝硬化者,加用利巴韦林可提高应答。
- DAA 与肝癌复发的关系尚无定论:两项队列结论方向相反,不能据此拒绝或推迟抗病毒治疗。
- 治愈不等于免疫,注射吸毒人群仍可能再感染;要真正实现消除目标,还需大幅扩大筛查、治疗与减害服务覆盖(相关建模研究)。
日常管理:复发、再感染与肝癌筛查Daily Management
| 管理点 | 具体做法 | 预期作用 | 证据强度 |
|---|---|---|---|
| 确认治愈 | 治疗结束后 12 周复查 HCV RNA | 确认是否达到 SVR12 | 强 |
| 肝癌监测 | 已有肝硬化者每 6 个月超声联合 AFP | 早期发现肝癌,治愈后仍需继续 | 强 |
| 肝功能与纤维化随访 | 肝硬化者长期随访肝功能与弹性 | 评估肝病进展与并发症 | 较强 |
| 避免再感染 | 不共用注射器具、剃须刀与牙刷 | 降低再感染风险 | 较强 |
| 减害服务 | 阿片替代治疗与针具交换 | 再感染率更低(3.8 对 5.9/100 人年) | 较强 |
| 戒酒 | 完全戒酒 | 减少叠加肝损伤,降低肝癌风险 | 较强 |
| 用药告知 | 就诊时告知全部用药与保健品 | 避免叠加用药造成肝损伤 | 中等 |
| 规律作息与营养 | 均衡饮食、适度活动、保证蛋白摄入 | 支持肝功能恢复与整体状态 | 中等 |
本页立场
丙肝管理的逻辑是「先确认现症感染、按基因型与纤维化选方案、以 SVR12 判定治愈、治愈后继续防肝癌与再感染」:药物本身已经能治愈绝大多数患者,真正的短板在于筛查覆盖、肝硬化患者的长期随访,以及注射吸毒人群的再感染预防。
十个常见误区Ten Common Misconceptions
| 编号 | 常见说法 | 更准确的理解(含出处) |
|---|---|---|
| 误区 1 | 「丙肝治不好,只能控制」 | 口服直接抗病毒药物让多数患者在 8 至 12 周内达到 SVR12,这在临床上即视为治愈,而不是长期控制。58 |
| 误区 2 | 「治愈后就不用再复查了」 | 已有肝硬化者治愈后肝癌风险仍然存在,应继续每 6 个月筛查;合并肝癌者也需要长期随访。1821 |
| 误区 3 | 「吃 DAA 会诱发肝癌复发」 | 两项队列研究结论方向相反,一项报告风险升高、另一项报告复发率更低,目前尚无定论,不能据此拒绝治疗。192017 |
| 误区 4 | 「治好一次就终身免疫」 | 丙肝不产生保护性免疫,注射吸毒人群再感染率为 5.9/100 人年,需要减害措施配合。22 |
| 误区 5 | 「失代偿肝硬化就不能治了」 | 可以治:ASTRAL-4 中 12 周 SVR12 为 83%,加低剂量利巴韦林可提高到 94%,但需要在有经验的中心并评估肝移植。10 |
| 误区 6 | 「丙肝在中国已经很少见」 | 国际与国内的流行病学研究都显示丙肝仍是需要主动发现和治疗的公共卫生问题;建模研究也提示,要达到消除目标必须大幅提高筛查与治疗覆盖,而丙肝往往没有症状。4124 |
| 误区 7 | 「一次治疗失败就没有办法了」 | 既往 NS5A 抑制剂失败者用三联方案 12 周,SVR12 仍可达 96%;复治前建议评估耐药。1516 |
| 误区 8 | 「肾功能不好就不能治丙肝」 | C-SURFER 与 EXPEDITION-4 专门针对严重肾功能不全患者,提供了有效且耐受性较好的方案。1314 |
| 误区 9 | 「疗程越短越好,8 周和 12 周一样」 | 短疗程只适合部分基因型与无肝硬化患者:ENDURANCE 中基因 Ⅲ型 12 周为 95%,与对照方案相当;疗程必须按基因型与纤维化决定。117 |
| 误区 10 | 「基因型不重要,方案都一样」 | 基因型会影响疗程长短与是否需要加用利巴韦林,中国人群的基因型与亚型分布已有专门研究,个体方案仍以检测结果为准。23 |
参考文献与证据来源References & Evidence
本页共 24 条文献,来自国际共识与指南、随机对照试验、荟萃分析与机制研究,链接指向 PubMed。每条结论后的编号对应下方文献;证据不足或结论不一致之处已在正文标注。
- 全球负担建模研究(2015 年丙肝病毒感染患病率与基因型分布)Polaris Observatory HCV Collaborators. Global prevalence and genotype distribution of hepatitis C virus infection in 2015: a modelling study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2(3):161-176. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28404132
- 分子流行病学研究(中国大陆流行的丙肝病毒基因型与亚型)Chen Y, Yu C, Yin X, Guo X, Wu S, Hou J. Hepatitis C virus genotypes and subtypes circulating in Mainland China. Emerg Microbes Infect. 2017;6(11):e95. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29089588
- 横断面研究(中国慢性丙肝患者的病毒与宿主基因型分布及临床相关性)Rao H, Wei L, Lopez-Talavera JC, Shang J, Chen H, Li J, Xie Q, Gao Z, Wang L, Wei J, Jiang J, Sun Y, Yang R, Li H, Zhang H, Gong Z, Zhang L, Zhao L, Dou X, Niu J, You H, Chen Z, Ning Q, Gong G, Wu S, Ji W, Mao Q, Tang H, Li S, Wei S, Sun J, Jiang J, Lu L, Jia J, Zhuang H. Distribution and clinical correlates of viral and host genotypes in Chinese patients with chronic hepatitis C virus infection. J Gastroenterol Hepatol. 2014;29(3):545-553. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24090188
- 基于人群的观察性研究(2004 至 2014 年中国乙肝与丙肝的流行病学)Liu Z, Yang Q, Shi O, Ye W, Chen X, Zhang T. The epidemiology of hepatitis B and hepatitis C infections in China from 2004 to 2014: An observational population-based study. J Viral Hepat. 2018;25(12):1543-1554. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29851287
- 三期随机试验(初治基因 Ⅰ型丙肝的 ledipasvir 联合 sofosbuvir 方案:ION-1)Afdhal N, Zeuzem S, Kwo P, Chojkier M, Gitlin N, Puoti M, Romero-Gomez M, Zarski JP, Agarwal K, Buggisch P, Foster GR, Bräu N, Buti M, Jacobson IM, Subramanian GM, Ding X, Mo H, Yang JC, Pang PS, Symonds WT, McHutchison JG, Muir AJ, Mangia A, Marcellin P, ION-1 Investigators. Ledipasvir and sofosbuvir for untreated HCV genotype 1 infection. N Engl J Med. 2014;370(20):1889-1898. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24725239
- 三期随机试验(经治基因 Ⅰ型丙肝的 ledipasvir 联合 sofosbuvir 方案:ION-2)Afdhal N, Reddy KR, Nelson DR, Lawitz E, Gordon SC, Schiff E, Nahass R, Ghalib R, Gitlin N, Herring R, Lalezari J, Younes ZH, Pockros PJ, Di Bisceglie AM, Arora S, Subramanian GM, Zhu Y, Dvory-Sobol H, Yang JC, Pang PS, Symonds WT, McHutchison JG, Muir AJ, Sulkowski M, Kwo P, ION-2 Investigators. Ledipasvir and sofosbuvir for previously treated HCV genotype 1 infection. N Engl J Med. 2014;370(16):1483-1493. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24725238
- 三期随机试验(无肝硬化患者 8 周与 12 周方案比较:ION-3)Kowdley KV, Gordon SC, Reddy KR, Rossaro L, Bernstein DE, Lawitz E, Shiffman ML, Schiff E, Ghalib R, Ryan M, Rustgi V, Chojkier M, Herring R, Di Bisceglie AM, Pockros PJ, Subramanian GM, An D, Svarovskaia E, Hyland RH, Pang PS, Symonds WT, McHutchison JG, Muir AJ, Pound D, Fried MW, ION-3 Investigators. Ledipasvir and sofosbuvir for 8 or 12 weeks for chronic HCV without cirrhosis. N Engl J Med. 2014;370(20):1879-1888. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24720702
- 三期随机试验(sofosbuvir 联合 velpatasvir 治疗基因 Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型:ASTRAL-1)Feld JJ, Jacobson IM, Hézode C, Asselah T, Ruane PJ, Gruener N, Abergel A, Mangia A, Lai CL, Chan HL, Mazzotta F, Moreno C, Yoshida E, Shafran SD, Towner WJ, Tran TT, McNally J, Osinusi A, Svarovskaia E, Zhu Y, Brainard DM, McHutchison JG, Agarwal K, Zeuzem S, ASTRAL-1 Investigators. Sofosbuvir and Velpatasvir for HCV Genotype 1, 2, 4, 5, and 6 Infection. N Engl J Med. 2015;373(27):2599-2607. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26571066
- 三期随机试验(sofosbuvir 联合 velpatasvir 治疗基因 Ⅱ、Ⅲ型:ASTRAL-2 与 ASTRAL-3)Foster GR, Afdhal N, Roberts SK, Bräu N, Gane EJ, Pianko S, Lawitz E, Thompson A, Shiffman ML, Cooper C, Towner WJ, Conway B, Ruane P, Bourlière M, Asselah T, Berg T, Zeuzem S, Rosenberg W, Agarwal K, Stedman CA, Mo H, Dvory-Sobol H, Han L, Wang J, McNally J, Osinusi A, Brainard DM, McHutchison JG, Mazzotta F, Tran TT, Gordon SC, Patel K, Reau N, Mangia A, Sulkowski M, ASTRAL-2 Investigators, ASTRAL-3 Investigators. Sofosbuvir and Velpatasvir for HCV Genotype 2 and 3 Infection. N Engl J Med. 2015;373(27):2608-2617. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26575258
- 三期随机试验(失代偿肝硬化患者的 sofosbuvir 联合 velpatasvir 治疗:ASTRAL-4)Curry MP, O'Leary JG, Bzowej N, Muir AJ, Korenblat KM, Fenkel JM, Reddy KR, Lawitz E, Flamm SL, Schiano T, Teperman L, Fontana R, Schiff E, Fried M, Doehle B, An D, McNally J, Osinusi A, Brainard DM, McHutchison JG, Brown RS, Charlton M, ASTRAL-4 Investigators. Sofosbuvir and Velpatasvir for HCV in Patients with Decompensated Cirrhosis. N Engl J Med. 2015;373(27):2618-2628. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26569658
- 三期随机试验(glecaprevir 联合 pibrentasvir 8 周与 12 周方案:ENDURANCE-1 与 ENDURANCE-3)Zeuzem S, Foster GR, Wang S, Asatryan A, Gane E, Feld JJ, Asselah T, Bourlière M, Ruane PJ, Wedemeyer H, Pol S, Flisiak R, Poordad F, Chuang WL, Stedman CA, Flamm S, Kwo P, Dore GJ, Sepulveda-Arzola G, Roberts SK, Soto-Malave R, Kaita K, Puoti M, Vierling J, Tam E, Vargas HE, Bruck R, Fuster F, Paik SW, Felizarta F, Kort J, Fu B, Liu R, Ng TI, Pilot-Matias T, Lin CW, Trinh R, Mensa FJ. Glecaprevir-Pibrentasvir for 8 or 12 Weeks in HCV Genotype 1 or 3 Infection. N Engl J Med. 2018;378(4):354-369. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29365309
- 单臂开放标签三期试验(亚洲人群 sofosbuvir 联合 velpatasvir 治疗慢性丙肝)Wei L, Lim SG, Xie Q, Văn KN, Piratvisuth T, Huang Y, Wu S, Xu M, Tang H, Cheng J, Le Manh H, Gao Y, Mou Z, Sobhonslidsuk A, Dou X, Thongsawat S, Nan Y, Tan CK, Ning Q, Tee HP, Mao Y, Stamm LM, Lu S, Dvory-Sobol H, Mo H, Brainard DM, Yang YF, Dao L, Wang GQ, Tanwandee T, Hu P, Tangkijvanich P, Zhang L, Gao ZL, Lin F, Le TTP, Shang J, Gong G, Li J, Su M, Duan Z, Mohamed R, Hou JL, Jia J. Sofosbuvir-velpatasvir for treatment of chronic hepatitis C virus infection in Asia: a single-arm, open-label, phase 3 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2019;4(2):127-134. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30555048
- 三期随机试验(grazoprevir 联合 elbasvir 治疗慢性肾病 4 至 5 期患者:C-SURFER)Roth D, Nelson DR, Bruchfeld A, Liapakis A, Silva M, Monsour H, Martin P, Pol S, Londoño MC, Hassanein T, Zamor PJ, Zuckerman E, Wan S, Jackson B, Nguyen BY, Robertson M, Barr E, Wahl J, Greaves W. Grazoprevir plus elbasvir in treatment-naive and treatment-experienced patients with hepatitis C virus genotype 1 infection and stage 4-5 chronic kidney disease (the C-SURFER study): a combination phase 3 study. Lancet. 2015;386(10003):1537-1545. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26456905
- 单臂开放标签三期试验(glecaprevir 联合 pibrentasvir 治疗严重肾功能不全患者:EXPEDITION-4)Gane E, Lawitz E, Pugatch D, Papatheodoridis G, Bräu N, Brown A, Pol S, Leroy V, Persico M, Moreno C, Colombo M, Yoshida EM, Nelson DR, Collins C, Lei Y, Kosloski M, Mensa FJ. Glecaprevir and Pibrentasvir in Patients with HCV and Severe Renal Impairment. N Engl J Med. 2017;377(15):1448-1455. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29020583
- 三期随机试验(经治患者的 sofosbuvir、velpatasvir 与 voxilaprevir 方案:POLARIS-1 与 POLARIS-4)Bourlière M, Gordon SC, Flamm SL, Cooper CL, Ramji A, Tong M, Ravendhran N, Vierling JM, Tran TT, Pianko S, Bansal MB, de Lédinghen V, Hyland RH, Stamm LM, Dvory-Sobol H, Svarovskaia E, Zhang J, Huang KC, Subramanian GM, Brainard DM, McHutchison JG, Verna EC, Buggisch P, Landis CS, Younes ZH, Curry MP, Strasser SI, Schiff ER, Reddy KR, Manns MP, Kowdley KV, Zeuzem S, POLARIS-1 and POLARIS-4 Investigators. Sofosbuvir, Velpatasvir, and Voxilaprevir for Previously Treated HCV Infection. N Engl J Med. 2017;376(22):2134-2146. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28564569
- 叙述性综述(无干扰素方案中的丙肝病毒耐药)Pawlotsky JM. Hepatitis C Virus Resistance to Direct-Acting Antiviral Drugs in Interferon-Free Regimens. Gastroenterology. 2016;151(1):70-86. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27080301
- 回顾性队列研究(直接抗病毒治疗与新发肝癌风险)Singer AW, Reddy KR, Telep LE, Osinusi AO, Brainard DM, Buti M, Chokkalingam AP. Direct-acting antiviral treatment for hepatitis C virus infection and risk of incident liver cancer: a retrospective cohort study. Aliment Pharmacol Ther. 2018;47(9):1278-1287. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29516535
- 回顾性队列研究(退伍军人丙肝患者获得持续病毒学应答后的肝癌风险)El-Serag HB, Kanwal F, Richardson P, Kramer J. Risk of hepatocellular carcinoma after sustained virological response in Veterans with hepatitis C virus infection. Hepatology. 2016;64(1):130-137. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26946190
- 前瞻队列研究(埃及丙肝队列中直接抗病毒治疗后肝癌复发率升高)El Kassas M, Funk AL, Salaheldin M, Shimakawa Y, Eltabbakh M, Jean K, El Tahan A, Sweedy AT, Afify S, Youssef NF, Esmat G, Fontanet A. Increased recurrence rates of hepatocellular carcinoma after DAA therapy in a hepatitis C-infected Egyptian cohort: A comparative analysis. J Viral Hepat. 2018;25(6):623-630. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29274197
- 队列研究(直接抗病毒治疗降低肝硬化患者的肝癌复发率)Virlogeux V, Pradat P, Hartig-Lavie K, Bailly F, Maynard M, Ouziel G, Poinsot D, Lebossé F, Ecochard M, Radenne S, Benmakhlouf S, Koffi J, Lack P, Scholtes C, Uhres AC, Ducerf C, Mabrut JY, Rode A, Levrero M, Combet C, Merle P, Zoulim F. Direct-acting antiviral therapy decreases hepatocellular carcinoma recurrence rate in cirrhotic patients with chronic hepatitis C. Liver Int. 2017;37(8):1122-1127. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28423231
- 系统评价与荟萃分析(合并肝癌的慢性丙肝患者抗病毒治疗的持续病毒学应答)Ji F, Yeo YH, Wei MT, Ogawa E, Enomoto M, Lee DH, Iio E, Lubel J, Wang W, Wei B, Ide T, Preda CM, Conti F, Minami T, Bielen R, Sezaki H, Barone M, Kolly P, Chu PS, Virlogeux V, Eurich D, Henry L, Bass MB, Kanai T, Dang S, Li Z, Dufour JF, Zoulim F, Andreone P, Cheung RC, Tanaka Y, Furusyo N, Toyoda H, Tamori A, Nguyen MH. Sustained virologic response to direct-acting antiviral therapy in patients with chronic hepatitis C and hepatocellular carcinoma: A systematic review and meta-analysis. J Hepatol. 2019;71(3):473-485. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31096005
- 系统评价与荟萃分析(注射吸毒人群成功治疗后的丙肝再感染)Hajarizadeh B, Cunningham EB, Valerio H, Martinello M, Law M, Janjua NZ, Midgard H, Dalgard O, Dillon J, Hickman M, Bruneau J, Dore GJ, Grebely J. Hepatitis C reinfection after successful antiviral treatment among people who inject drugs: A meta-analysis. J Hepatol. 2020;72(4):643-657. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31785345
- 队列研究(直接抗病毒药物治疗丙肝相关混合型冷球蛋白血症)Sise ME, Bloom AK, Wisocky J, Lin MV, Gustafson JL, Lundquist AL, Steele D, Thiim M, Williams WW, Hashemi N, Kim AY, Thadhani R, Chung RT. Treatment of hepatitis C virus-associated mixed cryoglobulinemia with direct-acting antiviral agents. Hepatology. 2016;63(2):408-417. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26474537
- 建模研究(为实现 WHO 2030 消除目标所需的干预水平)European Union HCV Collaborators. Hepatitis C virus prevalence and level of intervention required to achieve the WHO targets for elimination in the European Union by 2030: a modelling study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2(5):325-336. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28397696